Thrombozytenfunktion bei Hunden mit bakteriellen Infektionen und Leishmaniose
Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift 128, 289-296
DOI: 10.2376/0005-9366-128-289
© Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG. 2015
Publiziert: 07/2015
Summary
The objective of this study was to examine the influence of bacterial infections or leishmaniasis on primary haemostasis in dogs. Capillary bleeding time, automatic platelet function analysis (PFA-100), turbidimetric platelet aggregation, impedance aggregometry, platelet count and, in addition, the haematocrit were investigated in 25 dogs with bacterial infections or leishmaniasis . Results of these diseased dogs were compared to the control group and additionally classified into two subgroups based on criteria of systemic inflammatory response syndrome (SIRS) (groups “SIRS” and “Non-SIRS”). Dogs with infections had a significantly prolonged closure time of the PFA-100 using both cartridges (e. g., collagen/ADP: 83 [55–301] vs. 65 [47–99] s; median [minimum–maximum]; p < 0.0001), a significant decrease in maximal aggregation of the turbidimetric aggregometry (e. g., ADP-induced: 45.2 ± 26.8 vs. 67.3 ± 21.8%; mean ± SD; P = 0.003), a significant increase of collagen-induced impedance aggregometry and a significant suppression of arachidonic acid-induced impedance aggregometry. An enhanced collagen-induced impedance aggregation was the only significant difference between subgroups “SIRS” and “Non-SIRS”. In conclusion, although individual tests indicate enhanced platelet aggregation, most of the in vitro tests revealed a normal to moderately reduced functionality. The reduced aggregability may partly indicate preactivation of platelets.
Zusammenfassung
Diese Studie verfolgte das Ziel, den Einfluss von bakteriellen Infektionen sowie Leishmaniose auf die primäre Hämostase beim Hund zu untersuchen. Kapilläre Blutungszeit, automatische Plättchenfunktionsanalyse (PFA-100), turbidimetrische Plättchenaggregation, Impedanzaggregometrie, Plättchenzahl und zusätzlich der Hämatokrit wurden bei 25 Hunden mit bakteriellen Infektionen oder Leishmaniose untersucht. Die Ergebnisse der erkrankten Hunde wurden mit einer Kontrollgruppe verglichen und zudem erfolgte eine Unterteilung in zwei Subgruppen abhängig vom Vorliegen von Kriterien des „systemischen respiratorischen Syndroms“ (Gruppen “SIRS” und “NonSIRS”). Hunde mit Infektionen hatten signifikant verlängerte Verschlusszeiten mit dem PFA-100 bei Verwendung beider Testzelltypen (z. B. Kollagen/ADP: 83 [55–301] vs. 65 [47–99] s; Median [Minimum–Maximum]; p < 0.0001), eine signifikante Verminderung der maximalen Aggregation der turbidimetrischen Aggregometrie (z. B. ADP-induziert: 45.2 ± 26.8 vs. 67.3 ± 21.8 %; arithmetischer Mittelwert ± Standardabweichung; p = 0.003), eine signifikant erhöhte Kollagen-induzierte Impedanzaggregometrie und eine signifikante Suppression der Arachidonsäure-induzierten Impedanzaggregometrie. Eine verstärkte Kollagen-induzierte Impedanzaggregation war der einzige signifikante Unterschied zwischen den Subgruppen „SIRS” und „Non-SIRS”. Resümierend zeigten die meisten In-vitro-Tests eine normale bis moderat verminderte Plättchenfunktion an, einige jedoch eine gesteigerte Plättchenaggregation. Die verminderte Aggregabilität kann teilweise eine Präaktivierung der Thrombozyten anzeigen.
