DOI 10.2376/0005-9366-120-215

Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift 120, 215-220

DOI: 10.2376/0005-9366-120-215

© Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG. 2007

Publiziert: 05/2007

Summary

The objective of this study was to investigate the pharmacokinetics of marbofloxacin (MAR) following intravenous (iv) and intramuscular (im) administration of a 2.0 mg/kg body weight dosage to five healthy Egyptian buffalo steers. A cross-over design was used with a washout period of 2 weeks. Blood samples were obtained at 0,5,10,15, and 20 min and at 0.5,0.75,1,2,4,6,8,10,12,24,30 and 48 hours after marbofloxacin administration.The serum marbofloxacin concentra-tions were quantitated using a modified agar diffusion bioassay method. Marbofloxacin exhibited a relatively high volume of distribution at steady-state (Vdss = 1.77 L/kg), which suggests good tissue penetration, and a total body clearance (Cltot) of 0.18 L/kg-h,which is associated with a long elimination half-life (t]/2ß = 7.52 h). Marbofloxacin was rapidly absorbed at a dosage of 2.0 mg/kg after im administration with an observed maximum serum concentration (Cmax) value of 2.004 ug/mL obtained ata time to peak concentration (t ) of 0.5 h,and an absolute bioavailability (F %) of 86.79 ± 5.53 %.The protein-binding ranged from 22 to 24.6 % with an average of 23.4 %.In conclusion, Single iv and im administered doses of marbofloxacin were well tolerated by Egyptian buffalo steers. A dosage of 2 mg/kg body weight might not be enough to treat infections caused by bacteria with minimum inhibitory concentration (MIC) at or above 0.2 ug/mL, based on the calculated area under the inhibitory concentration (ALJIC).

Zusammenfassung

Ziel dieser Studie war es, die Pharmakokinetik von Marbofloxacin im Anschluss an intravenöse (iv) und intramuskuläre (im) Gabe von 2.0 mg/kg Körpergewicht bei 5 gesunden ägyptischen Büffeln zu untersuchen. Hierzu wurde ein Überkreuzungsdesign mit einer 2-wöchigen Auswaschungsperiode angewendet. Blutproben wurden 0,5,10,15, und 20 Minuten sowie 0.5,0.75,1,2,4,6,8,10,12,24, 30 und 48 Stunden nach Marbofloxacin-Gabe entnommen. Die Marbofloxacin-Serumkonzentrationen wurden mittels eines modifizierten biologischen Agar-Diffusionstestes bestimmt. Marbofloxacin zeigte ein relativ großes Verteilungsvo-lumen (Vdss=1.77 L/kg), welches für eine gute Gewebepenetration spricht. Die totale body clearance (Cltot) betrug 0.18 L/kg.h, und ging mit einer langen Eliminations-Halbwertszeit (t1/2„ = 7.52 h und 6.79 h, iv beziehungsweise im) einher. Nach im-Gabe wurde Marbofloxacin bei einer Dosis von 2.0 mg/kg sehr schneiabsorbiert. Die gemessene maximale Serumkonzentration (Cmax) betrug 2.004 ug/ml zum Zeitpunkt der maximalen Konzentration (tmax) von 0.5 h bei einer absoluten Bioverfügbarkeit von 86.79 ± 5.53 %. Die Proteinbindung lag zwischen 22 und 24.6 % (Durchschnittswert: 23.4 %). Zusammenfassend kann festgestellt werden, dass ägyptische Büffel einzelne iv- oder im-Gaben von Marbofloxacin gut vertragen. Eine Dosierung von 2.0 mg/kg Körpergewicht könnte jedoch zur Behandlung von Infektionen mit Bakterien, deren Minimale Hemmkonzentration gt; 0.2 ug/mL ist, zu gering sein.