Kleintierpraxis 57, 135-144

© M. & H. Schaper GmbH. 2012

Publiziert: 03/2012

Zusammenfassung

In dieser kontrollierten Doppelblindstudie wurde beurteilt,ob reduzierte Dosen von Interferon Omega (rfeIFN- amp;#969;)(Virbagen® Omega) die klinischen Symptome der caninenatopischen Dermatitis (CAD) über einen Zeitraum vonsechs Monaten im Vergleich zu Cyclosporin verbessernkönnen. 31 Hunde mit diagnostizierter CAD wurden indie Studie mit aufgenommen. Komplizierende Infektionenwurden vor Studienbeginn behandelt. Über einen Zeitraumvon sechs Monaten erhielten die Hunde zehn Injektionenvon rfeIFN- amp;#969; (1–5 Mio Einheiten, je nach Körpergewicht)(Gruppe 1) oder zehn Placebo-Injektionen (Gruppe 2) undPlacebo-Kapseln (Gruppe 1) oder Cyclosporin-Kapseln(5 mg/kg) (Gruppe 2) einmal täglich über 8 Wochen undanschließend zweimal täglich über 4 Monate.
Eine Flohkontrolle, eine Behandlung mit einem arzneimittelfreienShampoo und eine Ohrenreinigung wurden regelmäßigdurchgeführt. Entwickelte sich eine bakterielle Infektionoder eine Überbesiedlung mit Malassezia, wurde mitCephalexin oral bzw. mit 3%igem Chlorhexidin-Shampoobehandelt. Prednisolon oral wurde vor dem 90. Tag (d90)zur Juckreizlinderung verabreicht, falls dies aus ethischenGründen erforderlich war (1 mg/kg einmal täglich über 7Tage). Der CADESI-03-Score und ein Juckreiz-Index wurdenan Tag (d) 0, d14, d35, d56, d90, d120 und d180 erhoben.Es wurde kein signifikanter Unterschied zwischen beidenGruppen bezüglich des Verlaufs der Effloreszenzen oder desJuckreizes über die sechsmonatige Studie festgestellt. And90 lag der Anteil der Hunde mit einer = 50%igen Verbesserungder Scores für Juckreiz und Effloreszenzen bei 56 %bzw. 72 % in der Interferon-Gruppe und bei 75 % bzw.75 % in der Cyclosporin-Gruppe. Fünf Hunde aus Gruppe1 und zwei Hunde aus Gruppe 2 wurden wegen Therapieversagensaus der Studie ausgeschlossen. Beide Produktewurden gut vertragen. Die Behandlung mit rfeIFN- amp;#969; inniedriger Dosierung könnte das Langzeitmanagement derCAD unterstützen.

Summary

The use of recombinant omega interferon therapy in canineatopic dermatitis: a double-blind controlled study
This double-blind controlled study assessed whetherreduced doses of omega interferon (rfeIFN- amp;#969;) (Virbagen®Omega) could improve the clinical signs of canine atopicdermatitis (CAD) over a 6-month period, in comparisonwith cyclosporin. Thirty-one dogs diagnosed with CADwere entered in the study. Complicating infections weretreated prior to entry. Dogs received 10 injections ofrfeIFN- amp;#969; (1–5 million units according to bodyweight)or placebo over 6 months, and placebo capsules orcyclosporin (5 mg/kg) once daily for 2 months and thentwice weekly for 4 months in groups 1 and 2 respectively.Flea control, non-medicated shampooing and ear cleansingwere performed regularly. If a bacterial infection orMalassezia overgrowth developed, it was treated with oralcephalexin or with 3% chlorhexidine shampoo respectively.Oral prednisolone was used before day 90 to relieve prurituswhen required for humane reasons (1 mg/kg once dailyfor 7 days). The CADESI-03 and a pruritus index were evaluatedon day (d) 0, d14, d35, d56, d90, d120 und d180. Nosignificantdifference was detected between the groups forthe time courses of lesions or pruritus over 6 months. Ond90, the proportions of dogs with = 50% improvement ofpruritus and lesion scores were 56% and 72% respectivelywith interferon, 75% and 75% respectively with cyclosporin.Five dogs from group 1 and two dogs from group 2 werewithdrawn from the study for treatment failure. Both productswere well tolerated. Treatment with rfeIFN- amp;#969; at lowdoses may help for the long-term management of CAD.