Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift 125, 520-528

DOI: 10.2376/0005-9366-125-520

© Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG. 2012

Publiziert: 11/2012

Summary

A central nervous disorder occurred spontaneously in a herd of feeder pigs characterized by muscle fasciculations, convulsions, squealing, and acute death in numerous animals. Histopathology revealed a degenerative poliomyeloencephalopathy of brain stem and spinal cord consisting of neuronal hypertrophy, chromatolysis, neuronophagia, and satellitosis associated with Wallerian degen- eration of ventral rootlets and neurogenic muscle atrophy of limb musculature. The sudden onset of clinical signs and the pattern of morphological findings were suggestive of intoxication. Though parathion was found in two animals, serum acetylcholine esterase activity and morphological findings were not com- patible with an organophosphate poisoning. A hereditary disorder was excluded by genetic analysis. Summarized findings in the present cases are reminiscentof changes observed in ruminants suffering from patulin poisoning, a neuromycotoxicosis caused by Aspergillus clavatus. However, toxicological and microbiological investigations failed to identify the cause of this unusual and so far not described disease in pigs. Morphologically, lesion distribution and alterations of motor neurons resemble changes observed in equine motor neuron disease, spi- nal muscular atrophy of certain canine breeds, and amyotrophic lateral sclerosis (Lou Gehrig amp;#769;s disease) in man. Therefore, the term spontaneous porcine motor neuron disease (SPMND) is proposed for this new and unique entitiy.

Zusammenfassung

Bei Schweinen eines Mastbetriebes traten spontan zentralnervose Storungen mit Muskelzuckungen, Krämpfen, Schreien sowie akute Todesfälle auf. Histologisch lag eine degenerative Poliomyeloenzephalopathie im Hirnstamm und Rückenmark mit neuronaler Hypertrophie, Chromatolyse, Neuronophagieund Satellitose begleitet von einer Wallerschen Degeneration in den spinalen ventralen Nervenwurzeln und einer neuronalen Muskelatrophie an den Hintergliedmaßen zugrunde. Das plotzliche Auftreten klinischer Symptome unddie pathomorphologischen Läsionen sprachen für eine Intoxikation. Obwohl Parathion bei zwei Tieren nachgewiesen wurde, widersprachen die Werte der Serum-Acethylcholinesterase Aktivität und auch die pathomorphologischen Befunde einer Organophosphat-Intoxikation. Eine hereditäre Erkrankung konnte durch genetische Untersuchungen weitgehend ausgeschlossen werden. Die Befunde bei den Schweinen ähneln denen von Wiederkäuern mit einer durch das Neurotoxin Patulin von Aspergillus clavatus hervorgerufenen Neuromykotoxikose. Im vorliegenden Fall konnte die Ursache der bislang bei Schweinen nicht beschriebenen Erkrankung weder durch toxikologische noch durch mikrobio- logische Untersuchungen geklärt werden. Die Art und das Verteilungsmuster der Läsionen ähneln der Equinen Motoneuron Erkrankung, spinal bedingten Muskelatrophien bestimmter Hunderassen und der amyotrophen Lateralsklerose (Lou-Gehrig-Syndrom) des Menschen. Daher wird die Bezeichnung Spontane Porzine Motoneuron-Erkrankung (SPMND) für diese bisher nicht beschriebene Erkrankung vorgeschlagen.