DOI 10.2376/0005-9366-120-126

Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift 120, 126-133

DOI: 10.2376/0005-9366-120-126

© Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG. 2007

Publiziert: 03/2007

Zusammenfassung

In der vorliegenden Studie wurde die diagnostische Eignung von vier Polymerasekettenreaktion (PCR)-Methoden zum Nachweis von Rhodococcus equi (R. equi) geprüft. Dabei wurden einerseits die Sensitivität und Spezifität der PCR-Methoden gegenüber dem als Goldstandard angesehenen kulturellen Nachweisverfahren ermittelt und andererseits die Ergebnisse der mikrobiologischen Verfahren im Bezug zur klinischen Diagnose beurteilt.Es wurde Tracheobronchialsekret von 48 Fohlen mit einer abszedierenden Pneu-monie und von 37 lungengesunden Fohlen untersucht. Die Proben wurden kulturell und mittels vier PCR-Varianten auf der Basis verschiedener Gene des Erregers (aceA-,ideR-PCR) bzw. des Virulenzplasmids von R.equi (vapA- und VP-PCR) untersucht.Am Goldstandard „Kultureller Nachweis" gemessen, erreichten die PCR-Methoden eine Sensitivität von 63,9 bis 69,4 % mit Ausnahme der vapA-PCR (27,8 %) und eine Spezifität von 98 % bis 100 % und die klinische Beurteilung der Fohlen eine Sensitivität von 66,7 % aber eine Spezifität von nur 51 %. Der kulturelle Nachweis von R. equi erreichte eine Sensitivität von 50 % und eine Spezifität von 67,6 % in Bezug auf die klinische Diagnose, die aceA-,d\e ideR-, und die VP-PCR eine Sensitivität zwischen 33,3 und 37,5 % mit Ausnahme der vapA-PCR (10,4 %) und eine Spezifität von 78,4 bis 86,5 %. Die Studie zeigt, dass das diagnostische Potential der mikrobiologischen Labor-methoden„Kultur" und „PCR" nicht identisch ist,aberdie Kombination dieser Verfahren zur Absicherung der Diagnose ftequ/'-Pneumonie beim Fohlen aus Atemwegsproben verhilft.

Summary

The goal of the present study was to investigate whether new PCR-methods would improve diagnostic of R. equi. In a first step, sensitivity and specificity of the PCR-methods in respect to the"gold Standard" microbiological culture were deter-mined.Secondly, sensitivity and specificity of both microbiological methods were evaluated in respect to the clinical diagnosis.The tracheobronchial secretions of 48 foals with pulmonary abscesses and of 37 healthy foals were evaluated by bacteriological culture as well as by four PCR-methods:aceA-,ideR-, vapA- and VP-PCR.In respect to the"gold Standard" microbiological culture, the sensitivity of most PCR methods lay between 63.9 and 69.4 % except the vapA-PCR (27.8 %).The specificity of all PCR methods in this comparison was between 98 to 100 %. In this analysis, clinical diagnosis had a low sensitivity (66.7 %) and a low specificity (51.0%).In respect to the clinical diagnosis, microbiological culture sensitivity was 50.0 % and specificity 67.7 %. In this analysis, sensitivity rates of aceA-,ideR and VP-PCR methods lay between 33.3 and 37.5 %, sensitivity of the vapA-PCR was lower (10.4 %).The specificity of all PCR methods ranged from 78.4 to 86.5 %. In conclusion,these results show that the diagnostic potential of the microbiological methods "Culture" and "PCR" is different and that for the diagnosis of /?. equ/-pneumonia in foals the combination of microbiological culture with PCR should be used for examination of samples of the airways of foals.