Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift 124, 123-127

DOI: 10.2376/0005-9366-124-123

© Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG. 2011

Publiziert: 03/2011

Summary

In the present study 20 staphylococci isolated from lymph node abscesses of 19 goats of two herds in Western Poland could be identified as Staphylococcus aureus subsp. anaerobius. All 20 strains grew under microaerobic conditions, were negative in the catalase test, showed the typical phenotypic properties of S. aureus and could genotypically be identified by a positive sa442, 23S rDNA, nuc, coa and spa PCR reaction. The variable regions of the coa and spa gene of the 20 strains appeared with uniform amplicon sizes, respectively. All 20 strains were negative for 12 additionally investigated enterotoxin encoding genes, tst and ssl7 and positive for the gene cap8. Identical properties could be observed for S. aureus subsp. anaerobius DSM 20714. Amplification and sequencing of kat gene of a single Staphylococcus aureus subsp. anaerobius strain of the present study and S. aureus subsp. anaerobius DSM 20714 revealed a complete identity of the kat sequences of both strains and a
katB sequence obtained from GenBank (AJ000471). The bacteria were additionally investigated for relatedness by macrorestriction analysis of chromosomal DNA with subsequent pulsed-field gel electrophoresis (PFGE), yielding, corresponding to the above mentioned PCR results, identical PFGE patterns for all 20 Staphylococcus aureus subsp. anaerobius strains isolated in Western Poland and the S. aureus subsp. anaerobius reference strain DSM 20714. This indicates the clonal identity of the strains isolated in Western Poland and the S. aureus subsp. anaerobius reference strain. The route of infection of the two herds in Western Poland with a bacterial clone originally isolated in Spain remains unclear.

Zusammenfassung

In den vorliegenden Untersuchungen wurden 20 Staphylokokken, isoliert von Lymphknotenabszessen von 19 Ziegen aus zwei Herden in West-Polen, als Staphylococcus aureus subsp. anaerobius identifiziert. Die 20 Stämme wuchsen unter mikroaeroben Bedingungen, waren Katalase-negativ, zeigten die typischen phänotypischen Eigenschaften von S. aureus und konnten genotypisch durch eine positive sa442-, 23S rDNA-, nuc-, coa- und spa-PCR-Reaktion identifiziert werden. Die variable Region der Gene coa und spa zeigten dabei für alle 20 Stämme eine einheitliche Größe. Die 20 Stämme waren negativ für 12 zusätzlich untersuchte Enterotoxin-kodierende Gene, für tst und ssl7, dagegen positiv für das Gen cap8. Der Referenzstamm S. aureus subsp. anaerobius DSM 20714 zeigte identische Eigenschaften. Die Amplifizierung und Sequenzierung des Katalase-kodierenden Gens kat von einem Stamm der vorliegenden Studie und von S. aureus subsp. anaerobius DSM 20714 ergab eine vollständige Identität der kat-Sequenzen beider Stämme und der katB-Sequenz der GenBank. Die Bakterien wurden zusätzlich durch Makrorestriktionsanalyse der chromosomalen DNA mittels Pulsfeldgelelektrophorese (PFGE) hinsichtlich ihres Verwandtschaftsgrades untersucht. Dies ergab, vergleichbar mit den bereits oben genannten PCR-Ergebnissen, vollständig identische PFGE-Muster aller 20 Stämme, isoliert in West-Polen und dem Referenzstamm S. aureus subsp. anaerobius DSM 20714. Dies weist auf eine klonale Identität der Stämme aus West-Polen und des S. aureus subsp. anaerobius- Referenzstammes hin, wobei über den Infektionsweg von den Stämmen aus West-Polen und dem ursprünglich in Spanien isolierten Referenzstamm keine Aussage getroffen werden kann.