Der Praktische Tierarzt 82, 506-514
© Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG. 2001
Publiziert: 07/2001
Zusammenfassung
Die Traberkrankheit wird durchUmlagerung von instabilen Prionproteinen (PrPC) in stabile,proteaseresistente Prionproteine (PrPSC) ausgelöst. Die Anreicherungvon PrPSCin den Nervenzellen bewirkt eineSchädigung und Vakuolenbildung; es entsteht eine spongiformeEnzephalopathie. Es kommen mehr als 50 verschiedeneTypen von Priongen-Allelen vor, die eine unterschiedlicheAminosäuresequenz in den Prionproteinen kodieren.Die PrPSCwerden in den Peyerschen Platten des Ileums indie Schleimhaut aufgenommen. Danach breitet sich die Infektionim Lymph- und Nervengewebe des Magen-Darmkanalsaus. Über den N. vagus erreicht die Bildung von PrPSCdas Gehirn und über vegetative Ganglien das Rückenmark.Die Traberkrankheit kann durch Züchtung von Schafen mitbestimmten Typen von Priongenen verhütet werden.
