Hereditary selective intestinal cobalamin malabsorption with persistent proteinuria – Imerslund-Gräsbeck Syndrome – in two juvenile Beagles
Kleintierpraxis 62, 136-146
DOI: 10.2377/0023-2076-62-136
© M. & H. Schaper GmbH. 2017
Publiziert: 03/2017
Zusammenfassung
Die selektive intestinale Cobalaminmalabsorption mit milder Proteinurie (Imerslund-Gräsbeck-Syndrom) ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die durch eine Mutation des Cubam-Rezeptors hervorgerufen wird. Dieser Artikel beschreibt den ersten Nachweis des Imerslund-Gräsbeck-Syndroms bei zwei juvenilen Beagles aus Deutschland. Beide Hunde wurden mit unspezifischer Klinik (Lethargie, Inappetenz, Vomitus, Diarrhoe, mangelnde Entwicklung, Drangwandern) vorgestellt. Nach parenteraler Cobalaminsubstitution erholten sich beide Hunde vollständig, lediglich die milde Proteinurie persistierte.
Summary
Selectiveintestinal cobalamin malabsorption with mild proteinuria (Imerslund-Gräsbeck Syndrome) is an autosomal recessive disorder caused by a mutation of the cubam receptor. This case report de-scribes the first evidence of Imerslund-Gräsbeck Syndrome (IGS) in two juvenile beagle dogs from Germany. Both dogs were presented with non-specific symptoms (lethargy, inappetence, vomitus, diarrhea, failure to thrive and pacing). With parenteral cobalamin supplementation, both dogs recovered completely, apart from mild persistent proteinuria.
