Differentiation of myoepithelial cells in canine sweat gland tumours

Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift 131

DOI: 10.2376/0005-9366-17055

© Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG. 2018

Publiziert: 04/2018

Zusammenfassung

Ob sich Myoepithelzellen in kaninen Schweißdrüsentumoren (SDT) zu mesenchymalen Zellen differenzieren können und somit an der Bildung mesenchymaler Gewebestrukturen beteiligt sind, sollte mithilfe der vorliegenden Studie untersucht werden.
Es erfolgte eine histomorphologische und immunhistologische Untersuchung der Myoepithel- [p63, Zytokeratin (ZK) 14, ZK 5/6, α-Aktin, Vimentin] und Drüsenepithelzellen (ZK 19) in 35 kaninen SDT (einfach: n = 23; komplex: n = 3; Mischtumoren: n = 9). Zur Darstellung mesenchymalen Gewebes (Knorpelmatrix) wurden einfache (n = 7) sowie alle komplexen Neoplasien (n = 3) und Mischtumoren (n = 9) mittels Alcianblau und Safranin-Orange gefärbt und immunhistologisch mithilfe von Kollagen Typ 2 und Aggrekan untersucht. Als Kontrolle diente unverändertes kanines Schweißdrüsen- (n = 20), Mamma- und Ohrknorpelgewebe (je n = 1).
Neben nicht-neoplastischem (NNM) und neoplastischem Myoepithel (NM) fand sich in Mischtumoren innerhalb der Knorpelmatrix eine als „knorpelbildende Zellen“ (KBZ) bezeichnete Zellpopulation. Diese zeigte eine p63- und ZK-14-Expression (spezifische Myoepithelmarker) und ist daher mit hoher Wahrscheinlichkeit myoepithelialen Ursprungs. Die NNM, NM und KBZ der untersuchten SDT zeigten eine Abnahme der Expression klassischer myoepithelialer Marker (p63, ZK 14, ZK 5/6, α-Aktin) bei, im Vergleich zum Kontrollgewebe, zumeist deutlich erhöhter Vimentin-Expression (mesenchymal) auf. Diese Befunde weisen drauf hin, dass sich nicht-neoplastische Myoepithelzellen über neoplastische Myoepithelzellen zu knorpelbildende Zellen und somit letztendlich zu mesenchymalen Zellen differenzieren können. Die myxoide Grundsubstanz (mGS) mehrerer Neoplasien war mittels Alcianblau schwach anfärbbar. Da sich in der myxoiden Grundsubstanz lediglich neoplastische Myoepithelzellen befanden, beginnen diese Zellen höchstwahrscheinlich geringgradig Proteoglykane (Knorpelbestandteile) zu bilden. Somit stellen in der kaninen Schweißdrüse komplexe Neoplasien mit hoher Wahrscheinlichkeit ein Übergangsstadium zu Mischtumoren dar.

Summary

If the myoepithelium of canine sweat gland tumours (SGT) can differentiate to mesenchymale cells and contributes to the formation of the mesenchymal tissue within mixed neoplasms, should be clarified with the help of the present study.
The myoepithelium and glandular epithelium of 35 canine SGT; (simple: n = 23; complex: n = 3; mixed: n = 9) was histomorphologically and immunohistochemically [p63, cytokeratin (CK) 14, CK 5/6, CK 19, α-Aktin, Vimentin] investigated. To demonstrate mesenchymal tissue (cartilage) special stainings (Alcianblue, Safranine-orange) and an immunohistochemical examination of cartilage-proteins (collagene type 2, aggrecane) was carried out [7 simple neoplasms, all complex (n = 3) and mixed tumors (n = 9)]. Unchanged canine sweat glands (n = 20),mammary glandsand ear cartilage (each n = 1) served as controls.
Beside non-neoplastic (NNM) and neoplastic myoepithelium (NM) a cell population, in the following called “cartilage-formating cells” (CFC) was detectable within the chondroid matrix of mixed tumors. Due to their p63- and CK 14-expression (specific myoepithelial markers) these cells are most likely of myoepithelial origin. Non-neoplastic myoepithelium and neoplastic myoepithelium and cartilage-formating cells of the SGT showed a decreasing p63-, CK 14-, CK 5/6 and α-Aktin-expression (myoepithelial markers), while the vimentin-expression (mesenchymal) increased compared to the controls. These findings indicate that non-neoplastic myoepithelium can differentiate to mesenchymal cells via neoplastic myoepithelium and cartilage-formating cells. The myxoid matrix of several neoplasms could slightly be stained by Alcianblue. As only NM are located within this matrix, it is almost certainthat this cell population can produce proteoglycane (component of cartilage). Therefore, complex neoplasms of the canine sweat gland can in all probability be considered as transitional stages to mixed tumours.