Mycobacterium gordonae, Xenopus laevis, granulomatöseInfektion, PCR-Restriktionsanalysis, rpoB-Gen, Mycobacterium gordonae, Xenopus laevis, granulomatous infection,PCR restriction analysis, rpoB gene

Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift 121, 270-277

DOI: 10.2376/0005-9366-121-270

© Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG. 2008

Publiziert: 07/2008

Zusammenfassung

Im Rahmen der Gesundheitsüberwachung am Tierforschungszentrum derUniversität Ulm wurde Mycobacterium (M.) gordonae aus granulomatösenLäsionen der Zehenspitzen beim Südafrikanischen Krallenfrosch (Xenopus laevis)isoliert. Innerhalb von 3 Jahren wurden bei 21 Tieren der Kolonie, die sich ausca. 350–400 Fröschen zusammensetzt, Zehenspitzen-granulome inkl. Krallenverlustbeobachtet. Das Allgemeinbefinden der Frösche erschien ungestört. Einmittels Selektivmedien gewonnenes Mykobakterium-Isolat wurde zunächst per16S rRNA-Sequenzanalyse identifiziert. Für die mikrobiologische Diagnostik imRahmen des Hygienemonitorings der Froschhaltung wurde eine schnell durchzuführendeMethode zum sicheren Nachweis von Mykobakterien, insbesondere M.gordonae, etabliert. Dies stellt die PCR zum Nachweis des rpoB-Gens mit anschließenderHaeIII-Restriktionsanalyse dar. Mit dieser Methode wiesen wir M. gordonaeaus Granulomen der Zehenspitzen sowie aus unveränderten Gewebeproben vonLunge und Haut nach. Der Nachweis dieser ubiquitär vorkommenden Mykobakterienspeziesaus granulomatösen Läsionen bei Xenopus laevis lässt ersteVermutungen hinsichtlich pathogener Eigenschaften zu, insbesondere angesichtszunehmender Infektionsberichte mit nicht-tuberkulösen, „apathogenen“ Mykobakterienspeziesbei Xenopus laevis.

Summary

During regular health status monitoring of the colony of amphibian, Mycobacterium(M.) gordonae were isolated from granulomatous lesions of the tiptoesfrom the South African clawed frog (Xenopus laevis) maintained at the Tierforschungszentrumof the University of Ulm. During a period of three years a totalof 21 animals of the colony, consisting of 350–400 frogs, showed granuloma ofthe tip of the toes and a loss of the claws. The general condition and the behaviorof the frogs appeared to be unchanged. Using a selective medium one isolatewas cultured and identified by sequencing of the 16S rRNA gene. To apply arapid diagnostic method for detecting mycobacteria, in particular M. gordonae inthe health monitoring programme of the Xenopus laevis colony, we establishedthe rpoB gene PCR followed by HaeIII restriction analysis of the PCR product. Weidentified M. gordonae from granuloma of the tiptoes and from unaltered tissuesamples of the lungs and skin by PCR restriction analysis. Since mycobacterialspecies apparently are widespread in granulomatous lesions of the tiptoes ofXenopus laevis, we hypothesize a pathogenic potential. This view is supported byan increasing number of reports in the literature on infections with nontuberculous,“non-pathogenic” mycobacteria in Xenopus laevis.