Kleintierpraxis 55, 117-128

© M. & H. Schaper GmbH. 2010

Publiziert: 03/2010

Zusammenfassung

Das Cushing-Syndrom, häufig auch als Hyperadrenokortizismusbezeichnet, zählt zu den häufigsten Endokrinopathiendes Hundes. Bei ca. 75 % der Fälle liegt der Erkrankung einACTH-sezernierender Tumor der Hypophyse zu Grunde.Besonders Hunde kleiner Rassen sind häufig von dieserEndokrinopathie betroffen. Eine Rassedisposition wird insbesonderebei Pudel, Dackel, verschiedenen Terrierrassen,Boxer, Beagle und Schnauzer vermutet. Dies könnte ein Hinweisauf eine genetische Komponente für die Ätiologie deskaninen Hyperadrenokortizismus sein. Auch das in einigenFällen familiär gehäufte Auftreten des Cushing-Syndromslässt auf eine genetische Grundlage schließen. Die bisherigenVeröffentlichungen über Rasseverteilungen bestätigendas vermehrte Vorkommen des hypophysenabhängigenHyperadrenokortizismus bei den Rassen Pudel, Dackel,Boxer und verschiedenen Terrierrassen. Der Vergleich mitdem humanen familiären Cushing-Syndrom erbrachte keineHinweise auf mögliche Kandidatengene, da beim Menschendie primäre Form des Hyperadrenokortizismus deutlich häufigerist und eine familiäre Komponente aufweist, währenddie sekundäre Form nur selten auftritt und nur gelegentlichBestandteil erblicher Syndrome ist.

Summary

Hyperadrenocorticism or Cushing’s disease is one of themost frequent endocrinopathiesin dogs. About 75% of thecases reported are caused by an ACTH-producing pituitarytumor. Especially small dog breeds are affected by Cushing’sdisease. A breed predisposition is often assumed,particularly in breeds like poodle, Dachshund, Boxer, Beagle,Schnauzer and several Terrier breeds. This could be seenas a hint for a genetic background of this disease. The fewcases of familial occurrence also suggest a genetic aetiology.Previous reports on breed distributions confirm overrepresentationof the pituitary-dependent hyperadrenocorticismin Poodles, Dachshunds, Terriers and Boxers. Inhumans, the primary hyperadrenocorticism can occur infamilial settings and several causal mutations in genes wereidentified. As the isolated secondary hyperadrenocorticismis rare in humans and not yet characterized on the moleculargenetic level, candidate genes could not be identifiedfor the dog this way.