Der Praktische Tierarzt 90, 58-63

© Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG. 2009

Publiziert: 01/2009

Zusammenfassung

Bei den vorliegenden Feldstudien wurde dieWirksamkeit eines PCV2-Impfstoffs (Ingelvac CircoFLEX®, BoehringerIngelheim Vetmedica GmbH) auf einem PRDC positiven Bestanduntersucht. Insgesamt 2 652 Schweine aus acht Abferkelgruppenwurden in einem Zeitraum von eineinhalb Jahren in die Untersuchungeingeschlossen und im Alter von ungefähr drei Wochenentweder mit Ingelvac CircoFLEX® oder einem Plazebo geimpft.Die PCV2-Virämie setzte bei den Plazebotieren aller Abferkelgruppenzwischen der 17. und 21. Lebenswoche ein. Der maternaleAntikörpertiter, der von Abferkelgruppe zu Abferkelgruppe starkenSchwankungen unterlag, hatte keinen Einfluss auf den späteren Beginnder Virämie in der Plazebogruppe. Während in den geimpftenGruppen die Virämie schwächer ausgeprägt war, später einsetzteund keine klinischen Symptome auftraten, war mit dem Einsetzender PCV2-Virämie in den Plazebogruppen auch das Auftreten vonPRDC typischen Symptomen und respiratorischen Erregern (v. a.PRRSV, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis) zubeobachten. Unter dem Einfluss von Ingelvac CircoFLEX® konnteeine deutliche Steigerung der täglichen Gewichtszunahme fürdie Dauer der Mastphase (10.–25. Lebenswoche) beobachtet werden.Die Wirksamkeit des Impfstoffs blieb unbeeinflusst von derHöhe der maternalen Antikörpertiter zum Zeitpunkt der Impfung.Insgesamt zeigten die geimpften Tiere eine um 2,7 kg höhere Gewichtszunahmeund eine um 1,82 % niedrigere Mortalitätsrate alsPlazebo-behandelte Tiere. Die Studien verdeutlichen, dass IngelvacCircoFLEX® bei einem spät einsetzenden PRDC-Geschehen (in derRegel treten die Symptome vor der 10. Lebenswoche auf) zu einerdeutlichen Verbesserung von wirtschaftlich relevanten Mastparameternbeim Schwein führt.