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Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift

First insights into the protective effects of a recombinant swinepox virus expressing truncated MRP of Streptococcus suis type 2 in mice

Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift 125, 144-152

DOI: 10.2376/0005-9366-125-144

Publiziert: 03/2012

Summary

To explore the potential of the swinepox virus (SPV) as vector for Streptococcus suis vaccines, a vector system was developed for the construction of a recombinant SPV carrying bacterial genes. Using this system, a recombinant virus expressing truncated muramidase-released protein (MRP) of S. suis type 2 (SS2), designated rSPV-MRP, was produced and identified by PCR, western blotting and immunofluorescence assays. The rSPV-MRP was found to be only slightly attenuated in PK-15 cells, when compared with the wild-type virus. After immunization intramuscularly with rSPV-MRP, SS2 inactive vaccine (positive control), wild-type SPV (negative control) and PBS (blank control) respectively, all CD1 mice were challenged with a lethal dose or a sublethal dose of SS2 highly virulent strain ZY05719. While SS2 inactive vaccine protected all mice, immunization with rSPV-MRP resulted in 60% survival and protected mice against a lethal dose of the highly virulent SS2 strain, compared with the negative control (P S. suis vaccines for the use in pigs has to be evaluated in further studies.
rSPV
SS2
truncated MRP
mice
immunogenicity
protective efficacy

Zusammenfassung

Um das Potenzial des Schweinepockenvirus (SPV) als Vektor für eine Streptococcus suis-Vakzine zu untersuchen, wurde ein Vektorsystem für rekombinante bakterielle Gene tragende SPV konstruiert. Mittels dieses Systems gelang die Expression des verkürzten Muramidase-released Proteins (MRP) von S. suis Typ 2 (SS2) durch das rekombinante Virus rSPV-MRSP. Dies wurde mittels PCR, Western Blotting und Immunfluoreszenz-Test belegt. Im Vergleich zum Wildtypvirus war rSVP-MRP in PK-15 Zellen nur geringfügig attenuiert. Nach intramuskulärer Immunisierung mit rSPV-MRP, einer inaktivierten SS2-Vakzine (Positiv-Kontrolle), Wildtypvirus SPV (Negativ-Kontrolle) oder PBS (Blank-Kontrolle) wurden alle CD1-Mäuse mit einer letalen oder subletalen Dosis des hochvirulenten SS2-Stammes ZY05719 infiziert. Während die inaktivierte SS2-Vakzine alle Mäuse schützte, führte die rSPV-MRSP-Vakzine zu einer 60%igen Überlebensrate und schützte die Mäuse, verglichen mit der Negativ-Kontrolle, signifikant (P S. suis-Vakzinen im Schwein eingesetzt werden können, muss in zukünftigen Studien untersucht werden.
rSPV
SS2
verkürztes MRP
Maus
Immunogenität
Schutz

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