antibodies, neutrophils, selectin, testis, torsion, Antikörper, Neutrophile, Selectin, Hoden, Torsion

Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift 115, 457-460

DOI: 10.2376/0341-6593-115-457

© M. & H. Schaper GmbH. 2008

Publiziert: 12/2008

Summary

Germ cell specific apoptosis after ischemia-reperfusion (I/R) induced testicular injury is dependent on neutrophil recruitment to the testis. Intravascular adhesion molecules like the P- and E- selectins play an important role in this recruitment. The purpose of this study was to inhibit neutrophil recruitment in I/R induced testicular injury by using a function-blocking monoclonal anti-mouse P-selectin antibody. Adult mice were subjected to a 2 h period of testicular torsion (ischemia) followed by detorsion (reperfusion). Ten minutes after the onset of reperfusion, mice received either 100 amp;#956;g of a function-blocking monoclonal P-selectin antibody (FBMAB group) or isotype-matched control antibody (IMCA group). Separate groups of mice underwent sham-operation (SO group) or received 500 ng of TNFM (IF group) to induce inflammation. Mice were sacrificed 24 h after reperfusion and testiscular interstitial cells were isolated and analyzed for the presence of neutrophils by means of flow cytometry. The function-blocking monoclonal P-selectin antibody reduced neutrophil recruitment in I/R induced testicular injury significantly (FBMAB group as compared to the IMCA group 26 ± 4 vs. 52 ± 10% Gr #150;1+CD11b+ of total leucocytes; P lt; 0.001). Therefore, blocking P-selectin may be therapeutically beneficial to protect postischemic testis.

Zusammenfassung

Die Keimzell-spezifische Apoptose der Ischämie-Reperfusion (I/R) des Hodens ist von der Rekrutierung der Neutrophilen abhängig. Intravaskuläre Adhäsionsmoleküle wie P- und E-Selectin spielen eine wichtige Rolle in dieser Rekrutierung. Der Zweck dieser Studie war, die Neutrophilenrekrutierung, induziert durch I/R der Hoden zu hemmen, indem ein funktionsblockierender monoklonaler Anti-Maus-P-Selectin Antikörper verwendet wurde. Erwachsene Mäuse wurden für die Dauer von 2 Stunden einer Hodentorsion ausgesetzt, gefolgt von einer Detorsion (Reperfusion). 10 Minuten nach Beginn der Reperfusion wurde den Mäusen entweder 100 amp;#956;g eines funktionsblockierenden monoklonalen P-Selectin Antikörpers (FBMAB Gruppe) oder ein Isotyp-ähnlicher Steuerantikörper appliziert (IMCA Gruppe). Weitere Gruppen von Mäusen wurden einer vorgetäuschten-OP unterzogen oder erhielten 500 ng TNF-alpha (IF Gruppe), um eine Entzündung zu induzieren. Die Mäuse wurden 24 Stunden nach der Reperfusion euthanasiert, interstitielle Zellen wurden isoliert und anschliessend auf das Vorhandsein von Neutrophilen mittels Fluss-Zytometrie geprüft. Die funktionsblockierenden monoklonalen P-Selectin Antikörper haben die IR-induzierte Neutrophilenrekrutierung signifikant verringert.(FBMAB Gruppe verglichen mit der IMCA Gruppe 26 ± 4 gegen. 52 ± 10 % Gr-1+CD11b+ der Gesamtleukozyten; P lt; 0,001). Folglich ist die Blockade des P-Selectins eine vorteilhafte Therapie, um postischaemische Hoden zu schützen.