%0 Journal Article %K Kardiologie %K kardiovaskulär %K klinische Studien %K evidenzbasierteMedizin %K Überleben %K Therapie %B Kleintierpraxis %C Hannover %D 2013 %G German %I M. & H. Schaper GmbH %P 169-186 %R 10.2377/0023-2076-58-169 %T Wirksamkeit von Pimobendan bei der Prävention von kongestiver Herzinsuffizienz oder plötzlichem Herztod bei Dobermann Pinschern mit präklinischer dilatativer Kardiomyopathie (Die PROTECT*-Studie) %V 58 %1 {"oldId":70582,"title":"Wirksamkeit von Pimobendan bei der Pr\u00e4vention von kongestiver Herzinsuffizienz oder pl\u00f6tzlichem Herztod bei Dobermann Pinschern mit pr\u00e4klinischer dilatativer Kardiomyopathie (Die PROTECT*-Studie)","teaserText":"Der Nutzen von Pimobendan, den Verlauf der pr\u00e4klinischen dilatativenKardiomyopathie (DCM) beim Dobermann zu verz\u00f6gern, wurde bishernicht gezeigt. Die vorliegende Studie soll untersuchen, ob die oraleLangzeitgabe von Pimobendan beim Dobermann ...","content":"

Zusammenfassung<\/span>
Der Nutzen von Pimobendan, den Verlauf der pr\u00e4klinischen dilatativenKardiomyopathie (DCM) beim Dobermann zu verz\u00f6gern, wurde bishernicht gezeigt. Die vorliegende Studie soll untersuchen, ob die oraleLangzeitgabe von Pimobendan beim Dobermann mit pr\u00e4klinischerDCM das Einsetzen des kongestiven Herzversagens (CHF) oder denpl\u00f6tzlichen Herztod verz\u00f6gert und damit die \u00dcberlebenszeit verl\u00e4ngert.In die Studie wurden 76 privat gehaltene Dobermann Pinschereinbezogen, die in 10 Zentren in Gro\u00dfbritannien und Nordamerikarekrutiert wurden. Es handelte sich um eine randomisierte, verblindete,placebokontrollierte, multizentrische Studie mit parallelemGruppendesign. Die Hunde erhielten randomisiert im Verh\u00e4ltnis 1 : 1entweder Pimobendan (Vetmedin\u00ae-Kapseln) oder identisch aussehendesPlacebo. Der zusammengesetzte prim\u00e4re Endpunkt wurdeprospektiv definiert als Einsetzen des CHF oder pl\u00f6tzlichen Herztodes.Die Zeit bis zum Tod anderer Ursache war ein sekund\u00e4rer Endpunkt.Der Anteil der Hunde, die den prim\u00e4ren Endpunkt erreichten,unterschied sich zwischen den Gruppen nicht signifikant (p = 0,1).Die mediane Zeit bis zum prim\u00e4ren Endpunkt (Einsetzen des CHFoder pl\u00f6tzlichen Herztodes) war in der Pimobendan-Gruppe signifikantl\u00e4nger (718 Tage, IQR 441\u20131152 Tage) als in der Placebo-Gruppe(441 Tage, IQR 151\u2013641 Tage) (Log-Rank p = 0,0088). Die mediane\u00dcberlebenszeit war in der Pimobendan-Gruppe signifikant l\u00e4nger(623 Tage, IQR 491\u20131531 Tage) als in der Placebo-Gruppe (466 Tage,IQR 236\u2013710 Tage) (Log-Rank p = 0,034).Die Gabe von Pimobendan beim Dobermann mit pr\u00e4klinischer DCMverl\u00e4ngert die Zeit bis zum Einsetzen der klinischen Anzeichen unddie \u00dcberlebenszeit. Die Behandlung von Hunden in der pr\u00e4klinischenPhase dieser h\u00e4ufigen kardiovaskul\u00e4ren Erkrankung mit Pimobendankann zu einem besseren Verlauf f\u00fchren.

Schl\u00fcsselw\u00f6rter:<\/span>
Kardiologie, kardiovaskul\u00e4r, klinische Studien, evidenzbasierteMedizin, \u00dcberleben, Therapie


Summary<\/span>
Efficacy of Pimobendan in the prevention of congestive heartfailure or sudden death in Doberman Pinschers with preclinicaldilated cardiomyopathy (The PROTECT Study)<\/span>
The benefit of pimobendan in delaying the progression of preclinicaldilated cardiomyopathy (DCM) in Dobermans is not reported.The hypothesis is that chronic oral administration of pimobendanto Dobermans with preclinical DCM will delay the onset of CHFor sudden death and improve survival. Seventy-six client-ownedDobermans recruited at 10 centers in the UK and North America.The trial was a randomized, blinded, placebo-controlled, parallelgroup multicenter study. Dogs were allocated in a 1:1 ratio to receivepimobendan (Vetmedin\u00ae capsules) or visually identical placebo. Thecomposite primary endpoint was prospectively defined as eitheronset of CHF or sudden death. Time to death from all causes was asecondary endpoint. The proportion of dogs reaching the primaryendpoint was not significantly different between groups (P = 0.1).The median time to the primary endpoint (onset of CHF or suddendeath) was significantly longer in the pimobendan (718 days, IQR441\u20131152 days) versus the placebo group (441 days, IQR 151\u2013641days) (log-rank P = 0.0088). The median survival time was significantlylonger in the pimobendan (623 days, IQR 491\u20131531 days) versusthe placebo group (466 days, IQR 236\u2013710 days) (log-rank P = 0.034).The administration of pimobendan to Dobermans with preclinicalDCM prolongs the time to the onset of clinical signs and extendssurvival. Treatment of dogs in the preclinical phase of this commoncardiovascular disorder with pimobendan can lead to improvedoutcome.

Keywords:<\/span>
cardiology, cardiovascular, clinical trials, evidence based medicine,survival, therapy<\/p>","categories":["Abostufe KTP","Fachartikel","Kleintierpraxis"],"fromDate":"Apr 15, 2013 12:00:00 AM","toDate":"Dec 31, 2050 12:00:00 AM","oldUrls":["http:\/\/vetline.de\/kardiologie-kardiovaskulaer-klinische-studien-evidenzbasierte-medizin-ueberleben-therapie\/150\/3231\/70582"],"doiLanguage":"deutsch","doiProductFormat":"Online","doiPublisher":"M. & H. Schaper GmbH","doiSerialWorkTitle":"Kleintierpraxis","doiDocumentUri":"http:\/\/www.vetline.de\/kardiologie-kardiovaskulaer-klinische-studien-evidenzbasierte-medizin-ueberleben-therapie\/150\/3231\/70582","doiSource":"Kleintierpraxis 58: Ausgabe 04, Seite 169-186 (2013)","doiissn":"0023-2076","doiNr":"10.2377\/0023-2076-58-169","doiFirstPage":"169","doiLastPage":"186","doiTransmitted":true,"doiAuthor":"Summerfield N, Boswood A, O\u0092Grady M, Gordon S, Dukes-McEwan J, Oyama M, Smith S, Patteson M, French A, Culshaw G, Braz-Ruivo L, Estrada A, O\u0092Sullivan M, Loureiro J, Willis R, Watson P","pdf":{"path":"http:\/\/data\/ktp_2013_04_0169.pdf","title":"Wirksamkeit von Pimobendan","description":"Wirksamkeit von Pimobendan bei der Pr\u00e4vention von kongestiver Herzinsuffizienz oder pl\u00f6tzlichem Herztod bei Dobermann Pinschern mit pr\u00e4klinischer dilatativer Kardiomyopathie (Die PROTECT*-Studie)"},"authors":[{"firstName":"N","middleName":"","lastName":"Summerfield"},{"firstName":"A","middleName":"","lastName":"Boswood"},{"firstName":"M","middleName":"","lastName":"O\u0092Grady"},{"firstName":"S","middleName":"","lastName":"Gordon"},{"firstName":"J","middleName":"","lastName":"Dukes-McEwan"},{"firstName":"M","middleName":"","lastName":"Oyama"},{"firstName":"S","middleName":"","lastName":"Smith"},{"firstName":"M","middleName":"","lastName":"Patteson"},{"firstName":"A","middleName":"","lastName":"French"},{"firstName":"G","middleName":"","lastName":"Culshaw"},{"firstName":"L","middleName":"","lastName":"Braz-Ruivo"},{"firstName":"A","middleName":"","lastName":"Estrada"},{"firstName":"M","middleName":"","lastName":"O\u0092Sullivan"},{"firstName":"J","middleName":"","lastName":"Loureiro"},{"firstName":"R","middleName":"","lastName":"Willis"},{"firstName":"P","middleName":"","lastName":"Watson"}],"contentOptimised":"

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Der Nutzen von Pimobendan, den Verlauf der pr\u00e4klinischen dilatativenKardiomyopathie (DCM) beim Dobermann zu verz\u00f6gern, wurde bishernicht gezeigt. Die vorliegende Studie soll untersuchen, ob die oraleLangzeitgabe von Pimobendan beim Dobermann mit pr\u00e4klinischerDCM das Einsetzen des kongestiven Herzversagens (CHF) oder denpl\u00f6tzlichen Herztod verz\u00f6gert und damit die \u00dcberlebenszeit verl\u00e4ngert.In die Studie wurden 76 privat gehaltene Dobermann Pinschereinbezogen, die in 10 Zentren in Gro\u00dfbritannien und Nordamerikarekrutiert wurden. Es handelte sich um eine randomisierte, verblindete,placebokontrollierte, multizentrische Studie mit parallelemGruppendesign. Die Hunde erhielten randomisiert im Verh\u00e4ltnis 1 : 1entweder Pimobendan (Vetmedin\u00ae-Kapseln) oder identisch aussehendesPlacebo. Der zusammengesetzte prim\u00e4re Endpunkt wurdeprospektiv definiert als Einsetzen des CHF oder pl\u00f6tzlichen Herztodes.Die Zeit bis zum Tod anderer Ursache war ein sekund\u00e4rer Endpunkt.Der Anteil der Hunde, die den prim\u00e4ren Endpunkt erreichten,unterschied sich zwischen den Gruppen nicht signifikant (p = 0,1).Die mediane Zeit bis zum prim\u00e4ren Endpunkt (Einsetzen des CHFoder pl\u00f6tzlichen Herztodes) war in der Pimobendan-Gruppe signifikantl\u00e4nger (718 Tage, IQR 441\u20131152 Tage) als in der Placebo-Gruppe(441 Tage, IQR 151\u2013641 Tage) (Log-Rank p = 0,0088). Die mediane\u00dcberlebenszeit war in der Pimobendan-Gruppe signifikant l\u00e4nger(623 Tage, IQR 491\u20131531 Tage) als in der Placebo-Gruppe (466 Tage,IQR 236\u2013710 Tage) (Log-Rank p = 0,034).Die Gabe von Pimobendan beim Dobermann mit pr\u00e4klinischer DCMverl\u00e4ngert die Zeit bis zum Einsetzen der klinischen Anzeichen unddie \u00dcberlebenszeit. Die Behandlung von Hunden in der pr\u00e4klinischenPhase dieser h\u00e4ufigen kardiovaskul\u00e4ren Erkrankung mit Pimobendankann zu einem besseren Verlauf f\u00fchren.

Schl\u00fcsselw\u00f6rter:<\/strong>
Kardiologie, kardiovaskul\u00e4r, klinische Studien, evidenzbasierteMedizin, \u00dcberleben, Therapie


Summary<\/strong>
Efficacy of Pimobendan in the prevention of congestive heartfailure or sudden death in Doberman Pinschers with preclinicaldilated cardiomyopathy (The PROTECT Study)<\/strong>
The benefit of pimobendan in delaying the progression of preclinicaldilated cardiomyopathy (DCM) in Dobermans is not reported.The hypothesis is that chronic oral administration of pimobendanto Dobermans with preclinical DCM will delay the onset of CHFor sudden death and improve survival. Seventy-six client-ownedDobermans recruited at 10 centers in the UK and North America.The trial was a randomized, blinded, placebo-controlled, parallelgroup multicenter study. Dogs were allocated in a 1:1 ratio to receivepimobendan (Vetmedin\u00ae capsules) or visually identical placebo. Thecomposite primary endpoint was prospectively defined as eitheronset of CHF or sudden death. Time to death from all causes was asecondary endpoint. The proportion of dogs reaching the primaryendpoint was not significantly different between groups (P = 0.1).The median time to the primary endpoint (onset of CHF or suddendeath) was significantly longer in the pimobendan (718 days, IQR441\u20131152 days) versus the placebo group (441 days, IQR 151\u2013641days) (log-rank P = 0.0088). The median survival time was significantlylonger in the pimobendan (623 days, IQR 491\u20131531 days) versusthe placebo group (466 days, IQR 236\u2013710 days) (log-rank P = 0.034).The administration of pimobendan to Dobermans with preclinicalDCM prolongs the time to the onset of clinical signs and extendssurvival. Treatment of dogs in the preclinical phase of this commoncardiovascular disorder with pimobendan can lead to improvedoutcome.

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The benefit of pimobendan in delaying the progression of preclinicaldilated cardiomyopathy (DCM) in Dobermans is not reported.The hypothesis is that chronic oral administration of pimobendanto Dobermans with preclinical DCM will delay the onset of CHFor sudden death and improve survival. Seventy-six client-ownedDobermans recruited at 10 centers in the UK and North America.The trial was a randomized, blinded, placebo-controlled, parallelgroup multicenter study. Dogs were allocated in a 1:1 ratio to receivepimobendan (Vetmedin\u00ae capsules) or visually identical placebo. Thecomposite primary endpoint was prospectively defined as eitheronset of CHF or sudden death. Time to death from all causes was asecondary endpoint. The proportion of dogs reaching the primaryendpoint was not significantly different between groups (P = 0.1).The median time to the primary endpoint (onset of CHF or suddendeath) was significantly longer in the pimobendan (718 days, IQR441\u20131152 days) versus the placebo group (441 days, IQR 151\u2013641days) (log-rank P = 0.0088). The median survival time was significantlylonger in the pimobendan (623 days, IQR 491\u20131531 days) versusthe placebo group (466 days, IQR 236\u2013710 days) (log-rank P = 0.034).The administration of pimobendan to Dobermans with preclinicalDCM prolongs the time to the onset of clinical signs and extendssurvival. Treatment of dogs in the preclinical phase of this commoncardiovascular disorder with pimobendan can lead to improvedoutcome.","keywords":["cardiology","cardiovascular","clinical trials","evidence based medicine","survival","therapy"],"translatedTitle":"Der Nutzen von Pimobendan, den Verlauf der pr\u00e4klinischen dilatativenKardiomyopathie (DCM) beim Dobermann zu verz\u00f6gern, wurde bishernicht gezeigt. Die vorliegende Studie soll untersuchen, ob die oraleLangzeitgabe von Pimobendan beim Dobermann ...","abstractE":"Der Nutzen von Pimobendan, den Verlauf der pr\u00e4klinischen dilatativenKardiomyopathie (DCM) beim Dobermann zu verz\u00f6gern, wurde bishernicht gezeigt. Die vorliegende Studie soll untersuchen, ob die oraleLangzeitgabe von Pimobendan beim Dobermann mit pr\u00e4klinischerDCM das Einsetzen des kongestiven Herzversagens (CHF) oder denpl\u00f6tzlichen Herztod verz\u00f6gert und damit die \u00dcberlebenszeit verl\u00e4ngert.In die Studie wurden 76 privat gehaltene Dobermann Pinschereinbezogen, die in 10 Zentren in Gro\u00dfbritannien und Nordamerikarekrutiert wurden. Es handelte sich um eine randomisierte, verblindete,placebokontrollierte, multizentrische Studie mit parallelemGruppendesign. Die Hunde erhielten randomisiert im Verh\u00e4ltnis 1 : 1entweder Pimobendan (Vetmedin\u00ae-Kapseln) oder identisch aussehendesPlacebo. Der zusammengesetzte prim\u00e4re Endpunkt wurdeprospektiv definiert als Einsetzen des CHF oder pl\u00f6tzlichen Herztodes.Die Zeit bis zum Tod anderer Ursache war ein sekund\u00e4rer Endpunkt.Der Anteil der Hunde, die den prim\u00e4ren Endpunkt erreichten,unterschied sich zwischen den Gruppen nicht signifikant (p = 0,1).Die mediane Zeit bis zum prim\u00e4ren Endpunkt (Einsetzen des CHFoder pl\u00f6tzlichen Herztodes) war in der Pimobendan-Gruppe signifikantl\u00e4nger (718 Tage, IQR 441\u20131152 Tage) als in der Placebo-Gruppe(441 Tage, IQR 151\u2013641 Tage) (Log-Rank p = 0,0088). Die mediane\u00dcberlebenszeit war in der Pimobendan-Gruppe signifikant l\u00e4nger(623 Tage, IQR 491\u20131531 Tage) als in der Placebo-Gruppe (466 Tage,IQR 236\u2013710 Tage) (Log-Rank p = 0,034).Die Gabe von Pimobendan beim Dobermann mit pr\u00e4klinischer DCMverl\u00e4ngert die Zeit bis zum Einsetzen der klinischen Anzeichen unddie \u00dcberlebenszeit. Die Behandlung von Hunden in der pr\u00e4klinischenPhase dieser h\u00e4ufigen kardiovaskul\u00e4ren Erkrankung mit Pimobendankann zu einem besseren Verlauf f\u00fchren.","date":{"year":2013,"date":"04\/2013","accepted":"2013-04-15"},"volume":"58","openAccess":false,"journal":"Kleintierpraxis","titleImageId":947,"pages":"169-186","redirects":["kardiologie-kardiovaskulaer-klinische-studien-evidenzbasierte-medizin-ueberleben-therapie\/150\/3231\/70582"],"tierartCategories":[],"artikelartCategories":["Abostufe KTP","Fachartikel","Kleintierpraxis"]} %8 04/2013