%0 Journal Article %B Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift %C Hannover %D 2008 %G English %I Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG %P 432-439 %R 10.2376/0005-9366-121-432 %T Concentration-time courses of pefloxacin in plasma and milk of lactating she-camels (Camelus dromedarius) %V 121 %1 {"oldId":70414,"title":"Concentration-time courses of pefloxacin in plasma and milk of lactating she-camels (Camelus dromedarius)","teaserText":"bioassay, fluoroquinolone, pefloxacin, camel, udder infection, Bioassay, Fluoroquinolon, Pefloxacin, Kamel, Euterinfektion","content":"

Summary<\/span>
Using the microbial inhibition test, the single-dose pharmacokinetics ofpefloxacin mesylate dehydrate were studied in six clinically normal lactatingshe-camels (Camelus dromedarius) after intravenous (IV) and intramuscular (IM)administration of 10 mg\/kg body weight (bwt). Blood and milk samples werecollected intermittently for a 48 h period, and the pharmacokinetic variableswere calculated using compartmental and non-compartmental analyticalmethods. The plasma course of pefloxacin was best resolved to a two-compartmentopen model after IV administration and a two-compartment open modelwith first-order absorption after IM administration. Pefloxacin exhibits a longelimination-phase disposition half-life (t1\/2N) of 4.89 \u00b1 1.12 h after IV injectionand 5.73 \u00b1 1.42 h after IM administration. The mean volume of distribution atsteady state (Vdss) and total body clearance (Cltot) values after IV dosing were1.18 \u00b1 0.45 l\/kgand 0.21 \u00b1 0.10 l\/kg\/h, respectively. The observed peak plasmalevel (Cmax) of 3.6 \u00b1 0.1 amp;#956;g\/ml was rapidly attained at 0.75 h (the time of maximumconcentration Tmax) after IM administration. The areas under the concentrationversus time curves (AUCs) were 44.18 \u00b1 9.68 amp;#956;g.h\/ml and 29.42 \u00b1 6.49 amp;#956;g.h\/ml after IV and IM administration, respectively. The absolute bioavailability (F%)obtained after IM administration was 71.59 \u00b1 12.45%. Milk was penetrated quickly,with a mean peak level of 3.24 \u00b1 0.17 amp;#956;g\/ml occurring at 1.0 h. The eliminationhalf-life was significantly shorter after IV versus IM administration (4.21 \u00b1 0.84 hversus 5.32 \u00b1 0.67 h, respectively). Ultimately, pefloxacin could be useful for treatmentof udder infections in she-camels after specific assessment of susceptiblemicroorganisms.


Zusammenfassung<\/span>
Es wurde die Pharmakokinetik von Pefloxacin nach intraven\u00f6ser (i.v.) und intramuskul\u00e4rer(i.m.) Einzelgabe von 10 mg\/kg K\u00f6rpergewicht bei sechs klinischgesunden, laktierenden Kamelen (Camelus dromedarius) mittels eines mikrobiologischenNachweisverfahrens untersucht. Blut und Milchproben wurden \u00fcber48 Stunden zu verschiedenen Zeitpunkten gesammelt. Die pharmakinetischenParameter wurden unter Verwendung von Kompartiment-Modellen errechnet.Nach i.v.-Gabe wurde die Plasmakonzentration von Pefloxacin am besten durchein offenes Zwei-Kompartiment Modell und nach i.m.-Gabe durch ein offenesEin-Kompartiment Modell mit Resorption nach 1. Ordnung dargestellt. Pefloxacinzeigte eine terminale Halbwertszeit (t1\/2b) von 4,89 \u00b1 1,12 h nach i.v.-Injektionund 5,73 \u00b1 1,42 h nach i.m.-Gabe. Das Verteilungsvolumen (Vdss) und die totaleClearance (Cltot) nach i.v.-Dosierung betrugen 1,18 \u00b1 0,45 l\/kg und 0,21 \u00b1 0,10 l\/kg\/h. Die maximale Plasmakonzentration (Cmax) von 3,6 \u00b1 0,1 amp;#956;g\/ml wurde 0,75 h(Tmax) nach i.m.-Gabe erreicht. The Fl\u00e4chen unter den Plasmakonzentrationskurven(AUC) betrugen 44,18 \u00b1 9,68 amp;#956;g.\/h\/ml nach i.v.- und 29,42 \u00b1 6,49 amp;#956;g\/h\/mlnach i.m.-Gabe. Die absolute Bioverf\u00fcgbarkeit (F%) lag nach i.m.-Gabe bei71,59 \u00b1 12,45 %. In der Milch war Pefloxacin nach 1,0 h mit einer maximalen Konzentrationvon 3,24 \u00b1 0,17 amp;#956;g\/ml nachweisbar. Die Halbwertszeit in der Milch warnach i.v.-Verabreichung signifikant k\u00fcrzer als nach i.m.-Applikation (4,21 \u00b1 0,84 hversus 5,32 \u00b1 0,67 h).Daraus ergibt sich, dass Pefloxacin f\u00fcr die Behandlung von Euterinfektionen beiKamelen mit Pefloxacin-empfindlichen Mikroorganismen ein geeignetes Therapeutikumdarstellt.<\/p>","categories":["Tier\u00e4rztliche Wochenschrift","Abostufe BMTW","Fachartikel"],"fromDate":"Nov 1, 2008 12:00:00 AM","toDate":"Dec 31, 2050 12:00:00 AM","oldUrls":["http:\/\/vetline.de\/bioassay-fluoroquinolone-pefloxacin-camel\/150\/3130\/70414"],"doiLanguage":"englisch","doiProductFormat":"Online","doiPublisher":"Schl\u00fctersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG","doiSerialWorkTitle":"Berl. M\u00fcnch. Tier\u00e4rztl. Wschr.","doiDocumentUri":"http:\/\/www.vetline.de\/bioassay-fluoroquinolone-pefloxacin-camel\/150\/3130\/70414","doiSource":"Berl. M\u00fcnch. Tier\u00e4rztl. Wschr. 121: 11-12, 432-439 (2008)","doiissn":"0005-9366","doiNr":"10.2376\/0005-9366-121-432","doiFirstPage":"432","doiLastPage":"439","doiTransmitted":true,"doiAuthor":"Goudah A, Shah S S, Shin H-C, Chang B-J, Shim J-H, Abd El-Aty A M","pdf":{"path":"http:\/\/data\/bmtw_2008_11_0432.pdf","title":"bmtw_2008_11_0432.pdf","description":"Concentration-time courses of pefloxacin in plasma and milk of lactating she-camels (Camelus dromedarius)<\/i>

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Summary<\/strong>
Using the microbial inhibition test, the single-dose pharmacokinetics ofpefloxacin mesylate dehydrate were studied in six clinically normal lactatingshe-camels (Camelus dromedarius) after intravenous (IV) and intramuscular (IM)administration of 10 mg\/kg body weight (bwt). Blood and milk samples werecollected intermittently for a 48 h period, and the pharmacokinetic variableswere calculated using compartmental and non-compartmental analyticalmethods. The plasma course of pefloxacin was best resolved to a two-compartmentopen model after IV administration and a two-compartment open modelwith first-order absorption after IM administration. Pefloxacin exhibits a longelimination-phase disposition half-life (t1\/2N) of 4.89 \u00b1 1.12 h after IV injectionand 5.73 \u00b1 1.42 h after IM administration. The mean volume of distribution atsteady state (Vdss) and total body clearance (Cltot) values after IV dosing were1.18 \u00b1 0.45 l\/kgand 0.21 \u00b1 0.10 l\/kg\/h, respectively. The observed peak plasmalevel (Cmax) of 3.6 \u00b1 0.1 amp;#956;g\/ml was rapidly attained at 0.75 h (the time of maximumconcentration Tmax) after IM administration. The areas under the concentrationversus time curves (AUCs) were 44.18 \u00b1 9.68 amp;#956;g.h\/ml and 29.42 \u00b1 6.49 amp;#956;g.h\/ml after IV and IM administration, respectively. The absolute bioavailability (F%)obtained after IM administration was 71.59 \u00b1 12.45%. Milk was penetrated quickly,with a mean peak level of 3.24 \u00b1 0.17 amp;#956;g\/ml occurring at 1.0 h. The eliminationhalf-life was significantly shorter after IV versus IM administration (4.21 \u00b1 0.84 hversus 5.32 \u00b1 0.67 h, respectively). Ultimately, pefloxacin could be useful for treatmentof udder infections in she-camels after specific assessment of susceptiblemicroorganisms.


Zusammenfassung<\/strong>
Es wurde die Pharmakokinetik von Pefloxacin nach intraven\u00f6ser (i.v.) und intramuskul\u00e4rer(i.m.) Einzelgabe von 10 mg\/kg K\u00f6rpergewicht bei sechs klinischgesunden, laktierenden Kamelen (Camelus dromedarius) mittels eines mikrobiologischenNachweisverfahrens untersucht. Blut und Milchproben wurden \u00fcber48 Stunden zu verschiedenen Zeitpunkten gesammelt. Die pharmakinetischenParameter wurden unter Verwendung von Kompartiment-Modellen errechnet.Nach i.v.-Gabe wurde die Plasmakonzentration von Pefloxacin am besten durchein offenes Zwei-Kompartiment Modell und nach i.m.-Gabe durch ein offenesEin-Kompartiment Modell mit Resorption nach 1. Ordnung dargestellt. Pefloxacinzeigte eine terminale Halbwertszeit (t1\/2b) von 4,89 \u00b1 1,12 h nach i.v.-Injektionund 5,73 \u00b1 1,42 h nach i.m.-Gabe. Das Verteilungsvolumen (Vdss) und die totaleClearance (Cltot) nach i.v.-Dosierung betrugen 1,18 \u00b1 0,45 l\/kg und 0,21 \u00b1 0,10 l\/kg\/h. 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Die Halbwertszeit in der Milch warnach i.v.-Verabreichung signifikant k\u00fcrzer als nach i.m.-Applikation (4,21 \u00b1 0,84 hversus 5,32 \u00b1 0,67 h).Daraus ergibt sich, dass Pefloxacin f\u00fcr die Behandlung von Euterinfektionen beiKamelen mit Pefloxacin-empfindlichen Mikroorganismen ein geeignetes Therapeutikumdarstellt.<\/p>","primaryLanguage":"englisch","summary":"Using the microbial inhibition test, the single-dose pharmacokinetics ofpefloxacin mesylate dehydrate were studied in six clinically normal lactatingshe-camels (Camelus dromedarius) after intravenous (IV) and intramuscular (IM)administration of 10 mg\/kg body weight (bwt). Blood and milk samples werecollected intermittently for a 48 h period, and the pharmacokinetic variableswere calculated using compartmental and non-compartmental analyticalmethods. The plasma course of pefloxacin was best resolved to a two-compartmentopen model after IV administration and a two-compartment open modelwith first-order absorption after IM administration. Pefloxacin exhibits a longelimination-phase disposition half-life (t1\/2N) of 4.89 \u00b1 1.12 h after IV injectionand 5.73 \u00b1 1.42 h after IM administration. The mean volume of distribution atsteady state (Vdss) and total body clearance (Cltot) values after IV dosing were1.18 \u00b1 0.45 l\/kgand 0.21 \u00b1 0.10 l\/kg\/h, respectively. The observed peak plasmalevel (Cmax) of 3.6 \u00b1 0.1 amp;#956;g\/ml was rapidly attained at 0.75 h (the time of maximumconcentration Tmax) after IM administration. The areas under the concentrationversus time curves (AUCs) were 44.18 \u00b1 9.68 amp;#956;g.h\/ml and 29.42 \u00b1 6.49 amp;#956;g.h\/ml after IV and IM administration, respectively. The absolute bioavailability (F%)obtained after IM administration was 71.59 \u00b1 12.45%. Milk was penetrated quickly,with a mean peak level of 3.24 \u00b1 0.17 amp;#956;g\/ml occurring at 1.0 h. The eliminationhalf-life was significantly shorter after IV versus IM administration (4.21 \u00b1 0.84 hversus 5.32 \u00b1 0.67 h, respectively). Ultimately, pefloxacin could be useful for treatmentof udder infections in she-camels after specific assessment of susceptiblemicroorganisms.","zusammenfassung":"Es wurde die Pharmakokinetik von Pefloxacin nach intraven\u00f6ser (i.v.) und intramuskul\u00e4rer(i.m.) Einzelgabe von 10 mg\/kg K\u00f6rpergewicht bei sechs klinischgesunden, laktierenden Kamelen (Camelus dromedarius) mittels eines mikrobiologischenNachweisverfahrens untersucht. Blut und Milchproben wurden \u00fcber48 Stunden zu verschiedenen Zeitpunkten gesammelt. Die pharmakinetischenParameter wurden unter Verwendung von Kompartiment-Modellen errechnet.Nach i.v.-Gabe wurde die Plasmakonzentration von Pefloxacin am besten durchein offenes Zwei-Kompartiment Modell und nach i.m.-Gabe durch ein offenesEin-Kompartiment Modell mit Resorption nach 1. Ordnung dargestellt. Pefloxacinzeigte eine terminale Halbwertszeit (t1\/2b) von 4,89 \u00b1 1,12 h nach i.v.-Injektionund 5,73 \u00b1 1,42 h nach i.m.-Gabe. Das Verteilungsvolumen (Vdss) und die totaleClearance (Cltot) nach i.v.-Dosierung betrugen 1,18 \u00b1 0,45 l\/kg und 0,21 \u00b1 0,10 l\/kg\/h. Die maximale Plasmakonzentration (Cmax) von 3,6 \u00b1 0,1 amp;#956;g\/ml wurde 0,75 h(Tmax) nach i.m.-Gabe erreicht. The Fl\u00e4chen unter den Plasmakonzentrationskurven(AUC) betrugen 44,18 \u00b1 9,68 amp;#956;g.\/h\/ml nach i.v.- und 29,42 \u00b1 6,49 amp;#956;g\/h\/mlnach i.m.-Gabe. Die absolute Bioverf\u00fcgbarkeit (F%) lag nach i.m.-Gabe bei71,59 \u00b1 12,45 %. In der Milch war Pefloxacin nach 1,0 h mit einer maximalen Konzentrationvon 3,24 \u00b1 0,17 amp;#956;g\/ml nachweisbar. Die Halbwertszeit in der Milch warnach i.v.-Verabreichung signifikant k\u00fcrzer als nach i.m.-Applikation (4,21 \u00b1 0,84 hversus 5,32 \u00b1 0,67 h).Daraus ergibt sich, dass Pefloxacin f\u00fcr die Behandlung von Euterinfektionen beiKamelen mit Pefloxacin-empfindlichen Mikroorganismen ein geeignetes Therapeutikumdarstellt.<\/p>","translatedTitle":"bioassay, fluoroquinolone, pefloxacin, camel, udder infection, Bioassay, Fluoroquinolon, Pefloxacin, Kamel, Euterinfektion","abstractE":"Using the microbial inhibition test, the single-dose pharmacokinetics ofpefloxacin mesylate dehydrate were studied in six clinically normal lactatingshe-camels (Camelus dromedarius) after intravenous (IV) and intramuscular (IM)administration of 10 mg\/kg body weight (bwt). Blood and milk samples werecollected intermittently for a 48 h period, and the pharmacokinetic variableswere calculated using compartmental and non-compartmental analyticalmethods. The plasma course of pefloxacin was best resolved to a two-compartmentopen model after IV administration and a two-compartment open modelwith first-order absorption after IM administration. Pefloxacin exhibits a longelimination-phase disposition half-life (t1\/2N) of 4.89 \u00b1 1.12 h after IV injectionand 5.73 \u00b1 1.42 h after IM administration. The mean volume of distribution atsteady state (Vdss) and total body clearance (Cltot) values after IV dosing were1.18 \u00b1 0.45 l\/kgand 0.21 \u00b1 0.10 l\/kg\/h, respectively. The observed peak plasmalevel (Cmax) of 3.6 \u00b1 0.1 amp;#956;g\/ml was rapidly attained at 0.75 h (the time of maximumconcentration Tmax) after IM administration. The areas under the concentrationversus time curves (AUCs) were 44.18 \u00b1 9.68 amp;#956;g.h\/ml and 29.42 \u00b1 6.49 amp;#956;g.h\/ml after IV and IM administration, respectively. The absolute bioavailability (F%)obtained after IM administration was 71.59 \u00b1 12.45%. Milk was penetrated quickly,with a mean peak level of 3.24 \u00b1 0.17 amp;#956;g\/ml occurring at 1.0 h. The eliminationhalf-life was significantly shorter after IV versus IM administration (4.21 \u00b1 0.84 hversus 5.32 \u00b1 0.67 h, respectively). Ultimately, pefloxacin could be useful for treatmentof udder infections in she-camels after specific assessment of susceptiblemicroorganisms.","date":{"year":2008,"date":"11\/2008","accepted":"2008-11-01"},"volume":"121","openAccess":false,"journal":"Berliner und M\u00fcnchener Tier\u00e4rztliche Wochenschrift","titleImageId":944,"pages":"432-439","redirects":["bioassay-fluoroquinolone-pefloxacin-camel\/150\/3130\/70414"],"tierartCategories":[],"artikelartCategories":["Tier\u00e4rztliche Wochenschrift","Abostufe BMTW","Fachartikel"]} %8 11/2008