%0 Journal Article %K parvovirosis %K challenge study %K cross-protection %K Vanguard 7 %B Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift %C Hannover %D 2011 %G English %I Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG %P 58-64 %R 10.2376/0005-9366-124-58 %T Vaccination with canine parvovirus type 2 (CPV-2) protects against challenge with virulent CPV-2b and CPV-2c %V 124 %1 {"oldId":69448,"title":"Vaccination with canine parvovirus type 2 (CPV-2) protects against challenge with virulent CPV-2b and CPV-2c","teaserText":"Mutations in canine parvovirus (CPV) field isolates have created concerns regardingthe ability of vaccines containing CPV-2 to protect against infection with thenewly identified antigenic types CPV-2b and CPV-2c. To address this concern,the ...","content":"

Summary<\/span>
Mutations in canine parvovirus (CPV) field isolates have created concerns regardingthe ability of vaccines containing CPV-2 to protect against infection with thenewly identified antigenic types CPV-2b and CPV-2c. To address this concern,the efficacy of CPV-2 strain NL-3-D currently in use as a commercial vaccine wasdemonstrated against an oral challenge with CPV-2b and CPV-2c, respectively.Clinically healthy specific pathogen free Beagle dogs were either vaccinatedor treated with water for injection first at 5\u20139 weeks of age and again at 11\u201312weeks of age. All dogs were challenged either with CPV-2b or CPV-2c three weeksafter the second vaccination. During the two week period following challenge,clinical signs, white blood cell counts, serology by haemagglutination inhibition(HI) and serum neutralisation tests, and virus shedding by haemagglutination testwere assessed. All control dogs developed clinical signs of parvovirosis (includingpyrexia and leucopenia) and shed virus. Vaccinated dogs seroconverted (HI titres amp;#8805; 50), remained healthy throughout the study and shed more than 100 times lessvirus than controls. In conclusion, vaccination with the low passage, high titreCPV-2 strain NL-3-D cross-protects dogs against virulent challenges with CPV-2bor CPV-2c by preventing disease and substantially reducing viral shedding.

Keywords:<\/span>
parvovirosis, challenge study, cross-protection, Vanguard 7


Zusammenfassung<\/span>
Mutationen, die in Feldisolaten des caninen Parvovirus (CPV) beobachtet wordenwaren, f\u00fchrten zu Bef\u00fcrchtungen, dass Impfstoffe, die CPV-2 beinhalten, nichtgegen die neuen Antigentypen CPV-2b und CPV-2c sch\u00fctzen. Um diese Bef\u00fcrchtungen\u00fcberpr\u00fcfen zu k\u00f6nnen, wurde die Wirksamkeit des CPV-2-StammesNL-3-D, der gegenw\u00e4rtig in einem kommerziellen Impfstoff eingesetzt wird, beieiner oralen Belastungsinfektion mit CPV-2b bzw. CPV-2c untersucht. Klinischgesunde, spezifiziert pathogenfreie Beagles wurden im Alter von 5\u20139 Wochen daserste Mal und 3 Wochen sp\u00e4ter wiederholt geimpft oder mit Wasser f\u00fcr Injektionszweckebehandelt. Alle Hunde wurden entweder mit CPV-2b oder CPV-2cdrei Wochen nach der zweiten Impfung infiziert. W\u00e4hrend der zweiw\u00f6chigenPhase nach der Belastungsinfektion wurden die klinischen Befunde erhoben unddie Leukozytenwerte sowie die serologische Antwort mittels H\u00e4magglutinationinhibitionstestund Serumneutralisationstest untersucht. Die Virusausscheidungwurde mittels H\u00e4magglutinationstest erfasst. Alle Hunde der Kontrollgruppenzeigten klinische Symptome einer Parvovirose einschlie\u00dfliche Fieber und Leukopeniesowie massive Virusauscheidung. Die geimpften Hunden serokonvertierten(H\u00e4magglutinationinhibitionstiter amp;#8805; 50), blieben gesund und schieden mehr als100-mal weniger Virus aus. Aus dieser Untersuchung kann geschlussfolgert werden,dass die Impfung mit dem gering passagierten, hochtitrigen CPV-2-StammNL-3-D Hunde gegen eine Belastungsinfektion mit virulenten CPV-2b- undCPV-2c-St\u00e4mmen sch\u00fctzt und dabei klinische Symptome verhindert sowie dieVirusaussch\u00fcttung drastisch reduziert.

Schl\u00fcsselw\u00f6rter:<\/span>
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Mutations in canine parvovirus (CPV) field isolates have created concerns regardingthe ability of vaccines containing CPV-2 to protect against infection with thenewly identified antigenic types CPV-2b and CPV-2c. To address this concern,the efficacy of CPV-2 strain NL-3-D currently in use as a commercial vaccine wasdemonstrated against an oral challenge with CPV-2b and CPV-2c, respectively.Clinically healthy specific pathogen free Beagle dogs were either vaccinatedor treated with water for injection first at 5\u20139 weeks of age and again at 11\u201312weeks of age. All dogs were challenged either with CPV-2b or CPV-2c three weeksafter the second vaccination. During the two week period following challenge,clinical signs, white blood cell counts, serology by haemagglutination inhibition(HI) and serum neutralisation tests, and virus shedding by haemagglutination testwere assessed. All control dogs developed clinical signs of parvovirosis (includingpyrexia and leucopenia) and shed virus. Vaccinated dogs seroconverted (HI titres amp;#8805; 50), remained healthy throughout the study and shed more than 100 times lessvirus than controls. In conclusion, vaccination with the low passage, high titreCPV-2 strain NL-3-D cross-protects dogs against virulent challenges with CPV-2bor CPV-2c by preventing disease and substantially reducing viral shedding.

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Zusammenfassung<\/strong>
Mutationen, die in Feldisolaten des caninen Parvovirus (CPV) beobachtet wordenwaren, f\u00fchrten zu Bef\u00fcrchtungen, dass Impfstoffe, die CPV-2 beinhalten, nichtgegen die neuen Antigentypen CPV-2b und CPV-2c sch\u00fctzen. Um diese Bef\u00fcrchtungen\u00fcberpr\u00fcfen zu k\u00f6nnen, wurde die Wirksamkeit des CPV-2-StammesNL-3-D, der gegenw\u00e4rtig in einem kommerziellen Impfstoff eingesetzt wird, beieiner oralen Belastungsinfektion mit CPV-2b bzw. CPV-2c untersucht. Klinischgesunde, spezifiziert pathogenfreie Beagles wurden im Alter von 5\u20139 Wochen daserste Mal und 3 Wochen sp\u00e4ter wiederholt geimpft oder mit Wasser f\u00fcr Injektionszweckebehandelt. Alle Hunde wurden entweder mit CPV-2b oder CPV-2cdrei Wochen nach der zweiten Impfung infiziert. W\u00e4hrend der zweiw\u00f6chigenPhase nach der Belastungsinfektion wurden die klinischen Befunde erhoben unddie Leukozytenwerte sowie die serologische Antwort mittels H\u00e4magglutinationinhibitionstestund Serumneutralisationstest untersucht. Die Virusausscheidungwurde mittels H\u00e4magglutinationstest erfasst. Alle Hunde der Kontrollgruppenzeigten klinische Symptome einer Parvovirose einschlie\u00dfliche Fieber und Leukopeniesowie massive Virusauscheidung. Die geimpften Hunden serokonvertierten(H\u00e4magglutinationinhibitionstiter amp;#8805; 50), blieben gesund und schieden mehr als100-mal weniger Virus aus. Aus dieser Untersuchung kann geschlussfolgert werden,dass die Impfung mit dem gering passagierten, hochtitrigen CPV-2-StammNL-3-D Hunde gegen eine Belastungsinfektion mit virulenten CPV-2b- undCPV-2c-St\u00e4mmen sch\u00fctzt und dabei klinische Symptome verhindert sowie dieVirusaussch\u00fcttung drastisch reduziert.

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