%0 Journal Article %K Vitamin B12 %K Hund %K Gendefekt %K Cubam %K Methylmalonsäure %B Kleintierpraxis %C Hannover %D 2017 %G German %I M. & H. Schaper GmbH %P 136-146 %R 10.2377/0023-2076-62-136 %T Hereditäre intestinale Cobalaminmalabsorption mit persistierender Proteinurie – Imerslund-Gräsbeck-Syndrom – bei zwei juvenilen Beagles %V 62 %1 {"oldId":101408,"title":"Heredit\u00e4re intestinale Cobalaminmalabsorption mit persistierender Proteinurie \u2013 ImerslundGr\u00e4sbeck-Syndrom \u2013 bei zwei juvenilen Beagles","topline":"","teaserText":"Hereditary selective intestinal cobalamin malabsorption with persistent proteinuria \u2013 Imerslund-Gr\u00e4sbeck Syndrome \u2013 in two juvenile Beagles","content":"

Zusammenfassung<\/span>
Die selektive intestinale Cobalaminmalabsorption mit milder Proteinurie (Imerslund-Gr\u00e4sbeck-Syndrom) ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die durch eine Mutation des Cubam-Rezeptors hervorgerufen wird. Dieser Artikel beschreibt den ersten Nachweis des Imerslund-Gr\u00e4sbeck-Syndroms bei zwei juvenilen Beagles aus Deutschland. Beide Hunde wurden mit unspezifi scher Klinik (Lethargie, Inappetenz, Vomitus, Diarrhoe, mangelnde Entwicklung, Drangwandern) vorgestellt. Nach parenteraler Cobalaminsubstitution erholten sich beide Hunde vollst\u00e4ndig, lediglich die milde Proteinurie persistierte.<\/p>

Schl\u00fcsselw\u00f6rter<\/span> Vitamin B12, Hund, Gendefekt, Cubam, Methylmalons\u00e4ure<\/p>

Selective intestinal cobalamin malabsorption with mild proteinuria (Imerslund-Gr\u00e4sbeck Syndrome) is an autosomal recessive disorder caused by a mutation of the cubam receptor. This case report describes the fi rst evidence of Imerslund-Gr\u00e4sbeck Syndrome (IGS) in two juvenile beagle dogs from Germany. Both dogs were presented with non-specifi c symptoms (lethargy, inappetence, vomitus, diarrhea, failure to thrive and pacing). With parenteral cobalamin supplementation, both dogs recovered completely, apart from mild persistent proteinuria.<\/p>

Keywords<\/span> Vitamin B12, canine, genetic defect, cubam, methylmalonic acid<\/p>","categories":["Abostufe KTP","Fachartikel","Kleintierpraxis"],"fromDate":"Mar 20, 2017 6:36:43 PM","oldUrls":["http:\/\/vetline.de\/hereditaere-intestinale-cobalaminmalabsorption-mit-persistierender-proteinurie-imerslundgraesbeck-syndrom-bei-zwei-juvenilen-beagles\/150\/3231\/101408"],"doiLanguage":"deutsch","doiProductFormat":"online","doiPublisher":"M. & H. Schaper GmbH","doiSerialWorkTitle":"Kleintierpraxis","doiDocumentUri":"http:\/\/www.vetline.de\/hereditaere-intestinale-cobalaminmalabsorption-mit-persistierender-proteinurie-imerslundgraesbeck-syndrom-bei-zwei-juvenilen-beagles\/150\/3231\/101408\/","doiSource":"Kleintierpraxis 62, Heft 03|2017, Seiten 136\u2013146","doiissn":"0023-2076","doiNr":"10.2377\/0023-2076-62-136","doiFirstPage":"136","doiLastPage":"146","doiTransmitted":true,"doiAuthor":"Thalmeier S, Mohrs S, Hazuchova K, Neiger R","pdf":{"path":"http:\/\/data\/KTP_201703_0136.pdf","title":"KTP_2017-03_0136.pdf","description":"Heredit\u00e4re intestinale Cobalaminmalabsorption mit persistierender Proteinurie \u2013 ImerslundGr\u00e4sbeck-Syndrom \u2013 bei zwei juvenilen Beagles"},"authors":[{"firstName":"S","middleName":"","lastName":"Thalmeier"},{"firstName":"S","middleName":"","lastName":"Mohrs"},{"firstName":"K","middleName":"","lastName":"Hazuchova"},{"firstName":"R","middleName":"","lastName":"Neiger"}],"contentOptimised":"

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