TY - JOUR AU - Y Lv AU - E Bao AU - J Hartung AB - Polyinosinic : polycytidylic acid copolymer, ethylcellulose, microencapsulation,sustained release, intra-liquid desiccation method,Polyinosin : Polycytidylsäure-Kopolymer (poly I:C), Ethylcellulose,Mikroverkapselung, verzögerte Freisetzung, Intra-liquid-Trocknung BT - Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift C1 - {"oldId":70341,"title":"Preparation and evaluation of polyinosinic: polycytidylic acid copolymer microcapsules","teaserText":"Polyinosinic : polycytidylic acid copolymer, ethylcellulose, microencapsulation,sustained release, intra-liquid desiccation method,Polyinosin : Polycytidyls\u00e4ure-Kopolymer (poly I:C), Ethylcellulose,Mikroverkapselung, verz\u00f6gerte Freisetzung, Intra-liquid-Trocknung","content":"

Summary<\/span>
The purpose of this research is to prepare polyinosinic : polycytidylic acid (poly I : C)microcapsules by intra-liquid desiccation with ethylcellulose (EC) as the polymercoating material. An orthogonal test was used to develop an optimal combination.The optimal combination of encapsulating factors for poly I : C microcapsuleswas found to be as follows: a rotation speed of 700 rpm, 0.4 g magnesiumstearate, 2 % Span-80 in acetone, 2.5 % EC in acetone, and an acetone\/paraffinratio of 30:30 (v\/v). The pharmaceutical characteristics of size, morphologicalcharacterization, drug loading efficiency, encapsulation yield, and in vitro releaserate were evaluated. The in vitro<\/span> release rate was directly proportional to theamount of PEG-2000, i. e., with an increase in the amount of PEG-2000,poly I : C release from the microcapsules was more rapid.


Zusammenfassung<\/span>
Ziel der beschriebenen Forschungsarbeiten ist die Herstellung von poly I:C-Mikrokapseln (Polyinosin-Polycytidyls\u00e4ure) durch Verkapseln mit Ethylcellulose.Als optimale Bedingungen f\u00fcr die Herstellung wurde mittels Orthogonaltest eineRotationsgeschwindigkeit von 700 rpm bei einem Gehalt von 0,4 g Magnesiumstearat,2 % Span 80 in Aceton, 2,5 % Ethylcellulose in Aceton und ein Aceton\/Paraffin-Verh\u00e4ltnis von 30:30 (v\/v) ermittelt. Zur pharmazeutischen Charakterisierungwurden die Partikelgr\u00f6\u00dfe und deren Morphologie, der Wirkstoffgehalt und dieVerkapselungsrate sowie die In-vitro-<\/span>Freisetzungsrate untersucht. Die poly I:C-Freisetzungwar dem Gehalt an PEG 2000 direkt proportional; die Freisetzung erfolgtemit zunehmendem PEG 2000-Gehalt rascher.<\/p>","categories":["Tier\u00e4rztliche Wochenschrift","Abostufe BMTW","Fachartikel"],"fromDate":"Oct 1, 2008 12:00:00 AM","toDate":"Dec 31, 2050 12:00:00 AM","oldUrls":["http:\/\/vetline.de\/ethylcellulose-mikroverkapselung\/150\/3130\/70341"],"doiLanguage":"englisch","doiProductFormat":"Online","doiPublisher":"M. & H. Schaper GmbH","doiSerialWorkTitle":"Dtsch.tier\u00e4rztl.Wschr.","doiDocumentUri":"http:\/\/www.vetline.de\/ethylcellulose-mikroverkapselung\/150\/3130\/70341","doiSource":"Dtsch.tier\u00e4rztl.Wschr. 115: 10, 376-382 (2008)","doiissn":"0341-6593","doiNr":"10.2376\/0341-6593-115-376","doiFirstPage":"376","doiLastPage":"382","doiTransmitted":true,"doiAuthor":"LV Y, BAO E, HARTUNG J","pdf":{"path":"http:\/\/data\/dtw_2008_10_0376.pdf","title":"dtw_2008_10_0376.pdf","description":"Preparation and evaluation of polyinosinic: polycytidylic acid copolymer microcapsules

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Summary<\/strong>
The purpose of this research is to prepare polyinosinic : polycytidylic acid (poly I : C)microcapsules by intra-liquid desiccation with ethylcellulose (EC) as the polymercoating material. An orthogonal test was used to develop an optimal combination.The optimal combination of encapsulating factors for poly I : C microcapsuleswas found to be as follows: a rotation speed of 700 rpm, 0.4 g magnesiumstearate, 2 % Span-80 in acetone, 2.5 % EC in acetone, and an acetone\/paraffinratio of 30:30 (v\/v). The pharmaceutical characteristics of size, morphologicalcharacterization, drug loading efficiency, encapsulation yield, and in vitro releaserate were evaluated. The in vitro<\/strong> release rate was directly proportional to theamount of PEG-2000, i. e., with an increase in the amount of PEG-2000,poly I : C release from the microcapsules was more rapid.


Zusammenfassung<\/strong>
Ziel der beschriebenen Forschungsarbeiten ist die Herstellung von poly I:C-Mikrokapseln (Polyinosin-Polycytidyls\u00e4ure) durch Verkapseln mit Ethylcellulose.Als optimale Bedingungen f\u00fcr die Herstellung wurde mittels Orthogonaltest eineRotationsgeschwindigkeit von 700 rpm bei einem Gehalt von 0,4 g Magnesiumstearat,2 % Span 80 in Aceton, 2,5 % Ethylcellulose in Aceton und ein Aceton\/Paraffin-Verh\u00e4ltnis von 30:30 (v\/v) ermittelt. Zur pharmazeutischen Charakterisierungwurden die Partikelgr\u00f6\u00dfe und deren Morphologie, der Wirkstoffgehalt und dieVerkapselungsrate sowie die In-vitro-<\/strong>Freisetzungsrate untersucht. Die poly I:C-Freisetzungwar dem Gehalt an PEG 2000 direkt proportional; die Freisetzung erfolgtemit zunehmendem PEG 2000-Gehalt rascher.<\/p>","primaryLanguage":"englisch","summary":"The purpose of this research is to prepare polyinosinic : polycytidylic acid (poly I : C)microcapsules by intra-liquid desiccation with ethylcellulose (EC) as the polymercoating material. An orthogonal test was used to develop an optimal combination.The optimal combination of encapsulating factors for poly I : C microcapsuleswas found to be as follows: a rotation speed of 700 rpm, 0.4 g magnesiumstearate, 2 % Span-80 in acetone, 2.5 % EC in acetone, and an acetone\/paraffinratio of 30:30 (v\/v). The pharmaceutical characteristics of size, morphologicalcharacterization, drug loading efficiency, encapsulation yield, and in vitro releaserate were evaluated. The in vitro<\/strong> release rate was directly proportional to theamount of PEG-2000, i. e., with an increase in the amount of PEG-2000,poly I : C release from the microcapsules was more rapid.","zusammenfassung":"Ziel der beschriebenen Forschungsarbeiten ist die Herstellung von poly I:C-Mikrokapseln (Polyinosin-Polycytidyls\u00e4ure) durch Verkapseln mit Ethylcellulose.Als optimale Bedingungen f\u00fcr die Herstellung wurde mittels Orthogonaltest eineRotationsgeschwindigkeit von 700 rpm bei einem Gehalt von 0,4 g Magnesiumstearat,2 % Span 80 in Aceton, 2,5 % Ethylcellulose in Aceton und ein Aceton\/Paraffin-Verh\u00e4ltnis von 30:30 (v\/v) ermittelt. Zur pharmazeutischen Charakterisierungwurden die Partikelgr\u00f6\u00dfe und deren Morphologie, der Wirkstoffgehalt und dieVerkapselungsrate sowie die In-vitro-<\/strong>Freisetzungsrate untersucht. Die poly I:C-Freisetzungwar dem Gehalt an PEG 2000 direkt proportional; die Freisetzung erfolgtemit zunehmendem PEG 2000-Gehalt rascher.<\/p>","translatedTitle":"","abstractE":"Polyinosinic : polycytidylic acid copolymer, ethylcellulose, microencapsulation,sustained release, intra-liquid desiccation method,Polyinosin : Polycytidyls\u00e4ure-Kopolymer (poly I:C), Ethylcellulose,Mikroverkapselung, verz\u00f6gerte Freisetzung, Intra-liquid-Trocknung","date":{"year":2008,"date":"10\/2008","accepted":"2008-10-01"},"volume":"115","openAccess":false,"journal":"Berliner und M\u00fcnchener Tier\u00e4rztliche Wochenschrift","titleImageId":944,"pages":"376-382","redirects":["ethylcellulose-mikroverkapselung\/150\/3130\/70341"],"tierartCategories":[],"artikelartCategories":["Tier\u00e4rztliche Wochenschrift","Abostufe BMTW","Fachartikel"]} CY - Hannover DA - 10/2008 DO - 10.2376/0341-6593-115-376 LA - English N2 - Polyinosinic : polycytidylic acid copolymer, ethylcellulose, microencapsulation,sustained release, intra-liquid desiccation method,Polyinosin : Polycytidylsäure-Kopolymer (poly I:C), Ethylcellulose,Mikroverkapselung, verzögerte Freisetzung, Intra-liquid-Trocknung PB - M. & H. Schaper GmbH PP - Hannover PY - 2008 SP - 376 EP - 382 T1 - Preparation and evaluation of polyinosinic: polycytidylic acid copolymer microcapsules T2 - Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift TI - Preparation and evaluation of polyinosinic: polycytidylic acid copolymer microcapsules VL - 115 SN - 0341-6593 ER -