Bei den vorliegenden Feldstudien wurde dieWirksamkeit eines PCV2-Impfstoffs (Ingelvac CircoFLEX\u00ae, BoehringerIngelheim Vetmedica GmbH) auf einem PRDC positiven Bestanduntersucht. Insgesamt 2 652 Schweine aus acht Abferkelgruppenwurden in einem Zeitraum von eineinhalb Jahren in die Untersuchungeingeschlossen und im Alter von ungef\u00e4hr drei Wochenentweder mit Ingelvac CircoFLEX\u00ae oder einem Plazebo geimpft.Die PCV2-Vir\u00e4mie setzte bei den Plazebotieren aller Abferkelgruppenzwischen der 17. und 21. Lebenswoche ein. Der maternaleAntik\u00f6rpertiter, der von Abferkelgruppe zu Abferkelgruppe starkenSchwankungen unterlag, hatte keinen Einfluss auf den sp\u00e4teren Beginnder Vir\u00e4mie in der Plazebogruppe. W\u00e4hrend in den geimpftenGruppen die Vir\u00e4mie schw\u00e4cher ausgepr\u00e4gt war, sp\u00e4ter einsetzteund keine klinischen Symptome auftraten, war mit dem Einsetzender PCV2-Vir\u00e4mie in den Plazebogruppen auch das Auftreten vonPRDC typischen Symptomen und respiratorischen Erregern (v. a.PRRSV, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis) zubeobachten. Unter dem Einfluss von Ingelvac CircoFLEX\u00ae konnteeine deutliche Steigerung der t\u00e4glichen Gewichtszunahme f\u00fcrdie Dauer der Mastphase (10.\u201325. Lebenswoche) beobachtet werden.Die Wirksamkeit des Impfstoffs blieb unbeeinflusst von derH\u00f6he der maternalen Antik\u00f6rpertiter zum Zeitpunkt der Impfung.Insgesamt zeigten die geimpften Tiere eine um 2,7 kg h\u00f6here Gewichtszunahmeund eine um 1,82 % niedrigere Mortalit\u00e4tsrate alsPlazebo-behandelte Tiere. Die Studien verdeutlichen, dass IngelvacCircoFLEX\u00ae bei einem sp\u00e4t einsetzenden PRDC-Geschehen (in derRegel treten die Symptome vor der 10. Lebenswoche auf) zu einerdeutlichen Verbesserung von wirtschaftlich relevanten Mastparameternbeim Schwein f\u00fchrt.<\/p>","categories":["Der Praktische Tierarzt","Abostufe DPT","Fachartikel","Nutztier"],"fromDate":"Jan 2, 2009 12:00:00 AM","toDate":"Dec 31, 2050 12:00:00 AM","oldUrls":["http:\/\/vetline.de\/langzeituntersuchung-wirksamkeit-ingelvac-circoflex-prdc\/150\/3230\/70192"],"doiLanguage":"deutsch","doiProductFormat":"Online","doiPublisher":"Schl\u00fctersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG","doiSerialWorkTitle":"Prakt Tierarzt","doiDocumentUri":"http:\/\/www.vetline.de\/langzeituntersuchung-wirksamkeit-ingelvac-circoflex-prdc\/150\/3230\/70192","doiSource":"Praktischer Tierarzt 90: Ausgabe 1, Seite 58\u009663 (2009)","doiFirstPage":"58","doiLastPage":"63","doiTransmitted":false,"doiAuthor":"Bischoff R, Jedidia SB, R\u00f6cker B, Gro\u00dfe Kamphake M","pdf":{"path":"http:\/\/data\/dpt_2009_01_0058.pdf","title":"dpt_2009_01_0058.pdf","description":"Langzeituntersuchung zur Wirksamkeit von Ingelvac CircoFLEX\u00ae beim Porcinen Respiratorischen Krankheitskomplex (PRDC)"},"authors":[{"firstName":"R","middleName":"","lastName":"Bischoff"},{"firstName":"S","middleName":"B","lastName":"Jedidia"},{"firstName":"B","middleName":"","lastName":"R\u00f6cker"},{"firstName":"M","middleName":"","lastName":"Gro\u00dfe Kamphake"}],"contentOptimised":"
Bei den vorliegenden Feldstudien wurde dieWirksamkeit eines PCV2-Impfstoffs (Ingelvac CircoFLEX\u00ae, BoehringerIngelheim Vetmedica GmbH) auf einem PRDC positiven Bestanduntersucht. Insgesamt 2 652 Schweine aus acht Abferkelgruppenwurden in einem Zeitraum von eineinhalb Jahren in die Untersuchungeingeschlossen und im Alter von ungef\u00e4hr drei Wochenentweder mit Ingelvac CircoFLEX\u00ae oder einem Plazebo geimpft.Die PCV2-Vir\u00e4mie setzte bei den Plazebotieren aller Abferkelgruppenzwischen der 17. und 21. Lebenswoche ein. Der maternaleAntik\u00f6rpertiter, der von Abferkelgruppe zu Abferkelgruppe starkenSchwankungen unterlag, hatte keinen Einfluss auf den sp\u00e4teren Beginnder Vir\u00e4mie in der Plazebogruppe. W\u00e4hrend in den geimpftenGruppen die Vir\u00e4mie schw\u00e4cher ausgepr\u00e4gt war, sp\u00e4ter einsetzteund keine klinischen Symptome auftraten, war mit dem Einsetzender PCV2-Vir\u00e4mie in den Plazebogruppen auch das Auftreten vonPRDC typischen Symptomen und respiratorischen Erregern (v. a.PRRSV, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis) zubeobachten. Unter dem Einfluss von Ingelvac CircoFLEX\u00ae konnteeine deutliche Steigerung der t\u00e4glichen Gewichtszunahme f\u00fcrdie Dauer der Mastphase (10.\u201325. Lebenswoche) beobachtet werden.Die Wirksamkeit des Impfstoffs blieb unbeeinflusst von derH\u00f6he der maternalen Antik\u00f6rpertiter zum Zeitpunkt der Impfung.Insgesamt zeigten die geimpften Tiere eine um 2,7 kg h\u00f6here Gewichtszunahmeund eine um 1,82 % niedrigere Mortalit\u00e4tsrate alsPlazebo-behandelte Tiere. Die Studien verdeutlichen, dass IngelvacCircoFLEX\u00ae bei einem sp\u00e4t einsetzenden PRDC-Geschehen (in derRegel treten die Symptome vor der 10. Lebenswoche auf) zu einerdeutlichen Verbesserung von wirtschaftlich relevanten Mastparameternbeim Schwein f\u00fchrt.<\/p>","primaryLanguage":"","zusammenfassung":"
Bei den vorliegenden Feldstudien wurde dieWirksamkeit eines PCV2-Impfstoffs (Ingelvac CircoFLEX\u00ae, BoehringerIngelheim Vetmedica GmbH) auf einem PRDC positiven Bestanduntersucht. Insgesamt 2 652 Schweine aus acht Abferkelgruppenwurden in einem Zeitraum von eineinhalb Jahren in die Untersuchungeingeschlossen und im Alter von ungef\u00e4hr drei Wochenentweder mit Ingelvac CircoFLEX\u00ae oder einem Plazebo geimpft.Die PCV2-Vir\u00e4mie setzte bei den Plazebotieren aller Abferkelgruppenzwischen der 17. und 21. Lebenswoche ein. Der maternaleAntik\u00f6rpertiter, der von Abferkelgruppe zu Abferkelgruppe starkenSchwankungen unterlag, hatte keinen Einfluss auf den sp\u00e4teren Beginnder Vir\u00e4mie in der Plazebogruppe. W\u00e4hrend in den geimpftenGruppen die Vir\u00e4mie schw\u00e4cher ausgepr\u00e4gt war, sp\u00e4ter einsetzteund keine klinischen Symptome auftraten, war mit dem Einsetzender PCV2-Vir\u00e4mie in den Plazebogruppen auch das Auftreten vonPRDC typischen Symptomen und respiratorischen Erregern (v. a.PRRSV, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis) zubeobachten. Unter dem Einfluss von Ingelvac CircoFLEX\u00ae konnteeine deutliche Steigerung der t\u00e4glichen Gewichtszunahme f\u00fcrdie Dauer der Mastphase (10.\u201325. Lebenswoche) beobachtet werden.Die Wirksamkeit des Impfstoffs blieb unbeeinflusst von derH\u00f6he der maternalen Antik\u00f6rpertiter zum Zeitpunkt der Impfung.Insgesamt zeigten die geimpften Tiere eine um 2,7 kg h\u00f6here Gewichtszunahmeund eine um 1,82 % niedrigere Mortalit\u00e4tsrate alsPlazebo-behandelte Tiere. Die Studien verdeutlichen, dass IngelvacCircoFLEX\u00ae bei einem sp\u00e4t einsetzenden PRDC-Geschehen (in derRegel treten die Symptome vor der 10. Lebenswoche auf) zu einerdeutlichen Verbesserung von wirtschaftlich relevanten Mastparameternbeim Schwein f\u00fchrt.<\/p>","translatedTitle":"","abstractE":"Bei den vorliegenden Feldstudien wurde dieWirksamkeit eines PCV2-Impfstoffs (Ingelvac CircoFLEX\u00ae, BoehringerIngelheim Vetmedica GmbH) auf einem PRDC positiven Bestanduntersucht. Insgesamt 2 652 Schweine aus acht Abferkelgruppenwurden in einem ...","date":{"year":2009,"date":"01\/2009","accepted":"2009-01-02"},"volume":"90","openAccess":false,"journal":"Der Praktische Tierarzt","titleImageId":945,"pages":"58-63","redirects":["langzeituntersuchung-wirksamkeit-ingelvac-circoflex-prdc\/150\/3230\/70192"],"tierartCategories":["Nutztier"],"artikelartCategories":["Der Praktische Tierarzt","Abostufe DPT","Fachartikel"]} CY - Hannover DA - 01/2009 LA - German N2 - Bei den vorliegenden Feldstudien wurde dieWirksamkeit eines PCV2-Impfstoffs (Ingelvac CircoFLEX®, BoehringerIngelheim Vetmedica GmbH) auf einem PRDC positiven Bestanduntersucht. Insgesamt 2 652 Schweine aus acht Abferkelgruppenwurden in einem ... PB - Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG PP - Hannover PY - 2009 SP - 58 EP - 63 T1 - Langzeituntersuchung zur Wirksamkeit von Ingelvac CircoFLEX® beim Porcinen Respiratorischen Krankheitskomplex (PRDC) T2 - Der Praktische Tierarzt TI - Langzeituntersuchung zur Wirksamkeit von Ingelvac CircoFLEX® beim Porcinen Respiratorischen Krankheitskomplex (PRDC) VL - 90 ER -