TY - JOUR KW - foal KW - septicaemia KW - cefquinome KW - field study KW - efficacy AU - N Rohdich AU - E Zschiesche AU - A Heckeroth AU - C Wilhelm AU - L Leendertse AU - E Thomas AB - A multicentre field study was conducted in accordance with VICH Guideline on Good Clinical Practice (VICH 2000) to confirm the efficacy and safety of a new formulation of cefquinome for the treatment of naturally occurring severe bacterial infections ... BT - Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift C1 - {"oldId":69865,"title":"Treatment of septicaemia and severe bacterial infections in foals with a new cefquinome formulation: a field study","teaserText":"A multicentre field study was conducted in accordance with VICH Guideline on Good Clinical Practice (VICH 2000) to confirm the efficacy and safety of a new formulation of cefquinome for the treatment of naturally occurring severe bacterial infections ...","content":"

Summary<\/span>
A multicentre field study was conducted in accordance with VICH Guideline on Good Clinical Practice (VICH 2000) to confirm the efficacy and safety of a new formulation of cefquinome for the treatment of naturally occurring severe bacterial infections and septicaemia in foals. Thirty-nine foals suffering from severe bacterial infections (such as pneumonia, gastro-enteritis, arthritis, omphalitis, or wound infections) or acute septicaemia were treated twice daily with the test product (1 mg cefquinome\/kg body weight) intravenously for three days and then intramuscularly for three to 11 days. Investigators examined the foals daily and scored both systemic and local clinical signs to assess the response to treatment, treatment success and relapses. On the day of inclusion a blood sample was taken from each foal for IgG determination and blood culture. In case of abnormal clinical findings additional samples were taken for bacteriology. Treatment was successful in 87.2% of cases (34 of 39 foals) and no relapses were observed. The average duration of treatment was 7.5 days. At inclusion, bacterial culture was positive in 40.5% (15 out of 37) of the blood cultures. Escherichia coli<\/span>, Clostridium perfringens<\/span> and Staphylococcus<\/span> spp. were the most common isolates and were all susceptible to cefquinome. E. coli<\/span> predominated in swabs from umbilical and open wound infections, and in rectal swabs E. coli<\/span>. There was no correlation between IgG at inclusion and study outcome or treatment duration. The test product was very well tolerated by all of the foals following intravenous and intramuscular injection. The cefquinome formulation tested was effective and safe in the treatment of severe bacterial infections and septicaemia in foals under field conditions.

Keywords:<\/span>
foal, septicaemia, cefquinome, field study, efficacy


Zusammenfassung<\/span>
Eine internationale klinische Feldstudie wurde durchgef\u00fchrt, um die Wirksamkeit und Vertr\u00e4glichkeit einer neuen Cefquinom-Formulierung zur Behandlung nat\u00fcrlich vorkommender schwerer bakterieller Infektionen und Septik\u00e4mie beim Fohlen zu best\u00e4tigen. Die Studie wurde entsprechend der VICH Richtlinie zur Guten Klinischen Praxis durchgef\u00fchrt (VICH 2000). Fohlen, die an schweren bakteriellen Infektionen (Pneumonie, Gastroenteritis, Arthritis, Omphalitis, Wundinfektionen) oder akuter Septik\u00e4mie erkrankt waren, wurden die ersten drei Tage intraven\u00f6s und danach intramuskul\u00e4r mit dem Testprodukt (1 mg Cefquinom\/kg K\u00f6rpergewicht) behandelt. Das Testprodukt wurde mindestens 6 Tage und h\u00f6chstens 14 Tage lang zweimal t\u00e4glich verabreicht. Die Pr\u00fcftier\u00e4rzte untersuchten und bewerteten t\u00e4glich die systemischen und lokalen klinischen Symptome, um das Ansprechen auf die Therapie, den Therapieerfolg und R\u00fcckf\u00e4lle zu erfassen. Am Tag der Aufnahme in die Studie wurden Blutproben zur Bestimmung des IgGSpiegels und f\u00fcr eine Blutkultur genommen. Bei auff\u00e4lligen klinischen Befunden wurden weitere Proben f\u00fcr bakteriologische Untersuchungen genommen. Neununddrei\u00dfig Fohlen wurden in die Studie eingeschlossen. Der Therapieerfolg war 87,2 % (34 von 39 Fohlen), es gab keine R\u00fcckf\u00e4lle. Die durchschnittliche Behandlungsdauer betrug 7,5 Tage. 40,5 % (15 von 37) der am Tag der Aufnahme genommenen Blutkulturen waren bakteriologisch positiv. Escherichia co<\/span>li, Clostridium perfringens<\/span> und Staphylococcus<\/span> spp. waren die h\u00e4ufigsten Isolate und alle waren gegen Cefquinom empfindlich. In den Abstrichen von Nabel, Rektum und offenen Wunden war E. coli<\/span> ebenfalls vorherrschend. Es wurde kein Zusammenhang zwischen dem IgG-Level bei Einschluss und dem Behandlungsergebnis oder der Behandlungsdauer festgestellt. Alle Injektionen des Testproduktes wurden sehr gut von den Fohlen vertragen. Die getestete Cefquinom-Formulierung ist daher eine wirksame und sichere Behandlung gegen nat\u00fcrlich vorkommende schwere bakterielle Infektionen und Septik\u00e4mie beim Fohlen unter Feldbedingungen.

Schl\u00fcsselw\u00f6rter:<\/span>
Fohlen, Septik\u00e4mie, Cefquinom, Feldstudie, Wirksamkeit <\/p>","categories":["Tier\u00e4rztliche Wochenschrift","Abostufe BMTW","Fachartikel"],"fromDate":"Sep 3, 2009 12:00:00 AM","toDate":"Dec 31, 2050 12:00:00 AM","oldUrls":["http:\/\/vetline.de\/foal-septicaemia-cefquinome-field-study-efficacy\/150\/3130\/69865"],"doiLanguage":"englisch","doiProductFormat":"Online","doiPublisher":"M. & H. Schaper GmbH","doiSerialWorkTitle":"Dtsch.tier\u00e4rztl.Wschr.","doiDocumentUri":"http:\/\/www.vetline.de\/foal-septicaemia-cefquinome-field-study-efficacy\/150\/3130\/69865","doiSource":"Dtsch.tier\u00e4rztl.Wschr. 116: 9, 316-320 (2009)","doiissn":"0341-6593","doiNr":"10.2376\/0341-6593-116-316","doiFirstPage":"316","doiLastPage":"320","doiTransmitted":true,"doiAuthor":"Rohdich N, Zschiesche E, Heckeroth A, Wilhelm C, Leendertse L, Thomas E","pdf":{"path":"http:\/\/data\/dtw_2009_09_0316.pdf","title":"dtw_2009_09_0316.pdf","description":"Treatment of septicaemia and severe bacterial infections in foals with a new cefquinome formulation: a field study

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A multicentre field study was conducted in accordance with VICH Guideline on Good Clinical Practice (VICH 2000) to confirm the efficacy and safety of a new formulation of cefquinome for the treatment of naturally occurring severe bacterial infections and septicaemia in foals. Thirty-nine foals suffering from severe bacterial infections (such as pneumonia, gastro-enteritis, arthritis, omphalitis, or wound infections) or acute septicaemia were treated twice daily with the test product (1 mg cefquinome\/kg body weight) intravenously for three days and then intramuscularly for three to 11 days. Investigators examined the foals daily and scored both systemic and local clinical signs to assess the response to treatment, treatment success and relapses. On the day of inclusion a blood sample was taken from each foal for IgG determination and blood culture. In case of abnormal clinical findings additional samples were taken for bacteriology. Treatment was successful in 87.2% of cases (34 of 39 foals) and no relapses were observed. The average duration of treatment was 7.5 days. At inclusion, bacterial culture was positive in 40.5% (15 out of 37) of the blood cultures. Escherichia coli<\/strong>, Clostridium perfringens<\/strong> and Staphylococcus<\/strong> spp. were the most common isolates and were all susceptible to cefquinome. E. coli<\/strong> predominated in swabs from umbilical and open wound infections, and in rectal swabs E. coli<\/strong>. There was no correlation between IgG at inclusion and study outcome or treatment duration. The test product was very well tolerated by all of the foals following intravenous and intramuscular injection. The cefquinome formulation tested was effective and safe in the treatment of severe bacterial infections and septicaemia in foals under field conditions.

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Zusammenfassung<\/strong>
Eine internationale klinische Feldstudie wurde durchgef\u00fchrt, um die Wirksamkeit und Vertr\u00e4glichkeit einer neuen Cefquinom-Formulierung zur Behandlung nat\u00fcrlich vorkommender schwerer bakterieller Infektionen und Septik\u00e4mie beim Fohlen zu best\u00e4tigen. Die Studie wurde entsprechend der VICH Richtlinie zur Guten Klinischen Praxis durchgef\u00fchrt (VICH 2000). Fohlen, die an schweren bakteriellen Infektionen (Pneumonie, Gastroenteritis, Arthritis, Omphalitis, Wundinfektionen) oder akuter Septik\u00e4mie erkrankt waren, wurden die ersten drei Tage intraven\u00f6s und danach intramuskul\u00e4r mit dem Testprodukt (1 mg Cefquinom\/kg K\u00f6rpergewicht) behandelt. Das Testprodukt wurde mindestens 6 Tage und h\u00f6chstens 14 Tage lang zweimal t\u00e4glich verabreicht. Die Pr\u00fcftier\u00e4rzte untersuchten und bewerteten t\u00e4glich die systemischen und lokalen klinischen Symptome, um das Ansprechen auf die Therapie, den Therapieerfolg und R\u00fcckf\u00e4lle zu erfassen. Am Tag der Aufnahme in die Studie wurden Blutproben zur Bestimmung des IgGSpiegels und f\u00fcr eine Blutkultur genommen. Bei auff\u00e4lligen klinischen Befunden wurden weitere Proben f\u00fcr bakteriologische Untersuchungen genommen. Neununddrei\u00dfig Fohlen wurden in die Studie eingeschlossen. Der Therapieerfolg war 87,2 % (34 von 39 Fohlen), es gab keine R\u00fcckf\u00e4lle. Die durchschnittliche Behandlungsdauer betrug 7,5 Tage. 40,5 % (15 von 37) der am Tag der Aufnahme genommenen Blutkulturen waren bakteriologisch positiv. Escherichia co<\/strong>li, Clostridium perfringens<\/strong> und Staphylococcus<\/strong> spp. waren die h\u00e4ufigsten Isolate und alle waren gegen Cefquinom empfindlich. In den Abstrichen von Nabel, Rektum und offenen Wunden war E. coli<\/strong> ebenfalls vorherrschend. Es wurde kein Zusammenhang zwischen dem IgG-Level bei Einschluss und dem Behandlungsergebnis oder der Behandlungsdauer festgestellt. Alle Injektionen des Testproduktes wurden sehr gut von den Fohlen vertragen. Die getestete Cefquinom-Formulierung ist daher eine wirksame und sichere Behandlung gegen nat\u00fcrlich vorkommende schwere bakterielle Infektionen und Septik\u00e4mie beim Fohlen unter Feldbedingungen.

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In case of abnormal clinical findings additional samples were taken for bacteriology. Treatment was successful in 87.2% of cases (34 of 39 foals) and no relapses were observed. The average duration of treatment was 7.5 days. At inclusion, bacterial culture was positive in 40.5% (15 out of 37) of the blood cultures. Escherichia coli<\/strong>, Clostridium perfringens<\/strong> and Staphylococcus<\/strong> spp. were the most common isolates and were all susceptible to cefquinome. E. coli<\/strong> predominated in swabs from umbilical and open wound infections, and in rectal swabs E. coli<\/strong>. There was no correlation between IgG at inclusion and study outcome or treatment duration. The test product was very well tolerated by all of the foals following intravenous and intramuscular injection. 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Escherichia co<\/strong>li, Clostridium perfringens<\/strong> und Staphylococcus<\/strong> spp. waren die h\u00e4ufigsten Isolate und alle waren gegen Cefquinom empfindlich. In den Abstrichen von Nabel, Rektum und offenen Wunden war E. coli<\/strong> ebenfalls vorherrschend. Es wurde kein Zusammenhang zwischen dem IgG-Level bei Einschluss und dem Behandlungsergebnis oder der Behandlungsdauer festgestellt. Alle Injektionen des Testproduktes wurden sehr gut von den Fohlen vertragen. 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PB - M. & H. Schaper GmbH PP - Hannover PY - 2009 SP - 316 EP - 320 T1 - Treatment of septicaemia and severe bacterial infections in foals with a new cefquinome formulation: a field study T2 - Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift TI - Treatment of septicaemia and severe bacterial infections in foals with a new cefquinome formulation: a field study VL - 116 SN - 0341-6593 ER -