TY - JOUR KW - etablierte Wirkstoffgruppen KW - neue Zielstrukturen KW - Virulenz AU - P Schmid AB - Aufkommen und zunehmende Prävalenz resistenter Pathogene vor allem in intensivmedizinischen Einrichtungen machen die Erforschung und Entwicklung neuer antimikrobieller Wirkstoffe und neuer Therapieansätze unverzichtbar. Dieser Beitrag gibt eine Übersicht über neue Moleküle, die gegenwärtig in Forschung und Entwicklung bearbeitet werden. Die dem Artikel zugrunde liegenden Daten stammen aus der Literatur, veröffentlichten KongressAbstracts und von öffentlich zugänglichen Webseiten der Zulassungsbehörden und privater Firmen. Neue Moleküle mit verbesserten antibakteriellen oder pharmakologischen Eigenschaften basieren auf etablierten Klassen wie den Beta-Laktamen, Chinolonen, Makroliden, Tetrazyklinen und Pleuromutilinen. Darüber hinaus wird gegenwärtig in unterschiedlichen Forschungs- und Entwicklungsphasen aber auch an Molekülen gearbeitet, die neue, therapeutisch bislang nicht genutzte bakterielle Zielstrukturen angreifen. Ein komplett neuer therapeutischer Ansatz ist die Erforschung der bakteriellen Virulenz als Zielstruktur. Neutralisierende Antikörper gegen bakterielle Toxine werden bereits erfolgreich therapeutisch eingesetzt und dienen als Vorbild für die Antivirulenz-Strategie. Für einige Virulenz-Faktoren wurde bereits gezeigt, dass sie sinnvolle Zielstrukturen für kleine Moleküle sind. BT - Kleintierpraxis C1 - {"oldId":84218,"title":"The search for novel antibiotics \u2013 strategies and current approaches","topline":"","teaserText":"The search for novel antibiotics \u2013 strategies and current approaches","content":"

Zusammenfassung<\/span>
Aufkommen und zunehmende Pr\u00e4valenz resistenter Pathogene vor allem in intensivmedizinischen Einrichtungen machen die Erforschung und Entwicklung neuer antimikrobieller Wirkstoffe und neuer Therapieans\u00e4tze unverzichtbar. Dieser Beitrag gibt eine \u00dcbersicht \u00fcber neue Molek\u00fcle, die gegenw\u00e4rtig in Forschung und Entwicklung bearbeitet werden. Die dem Artikel zugrunde liegenden Daten stammen aus der Literatur, ver\u00f6ffentlichten KongressAbstracts und von \u00f6ffentlich zug\u00e4nglichen Webseiten der Zulassungsbeh\u00f6rden und privater Firmen. Neue Molek\u00fcle mit verbesserten antibakteriellen oder pharmakologischen Eigenschaften basieren auf etablierten Klassen wie den Beta-Laktamen, Chinolonen, Makroliden, Tetrazyklinen und Pleuromutilinen. Dar\u00fcber hinaus wird gegenw\u00e4rtig in unterschiedlichen Forschungs- und Entwicklungsphasen aber auch an Molek\u00fclen gearbeitet, die neue, therapeutisch bislang nicht genutzte bakterielle Zielstrukturen angreifen. Ein komplett neuer therapeutischer Ansatz ist die Erforschung der bakteriellen Virulenz als Zielstruktur. Neutralisierende Antik\u00f6rper gegen bakterielle Toxine werden bereits erfolgreich therapeutisch eingesetzt und dienen als Vorbild f\u00fcr die Antivirulenz-Strategie. F\u00fcr einige Virulenz-Faktoren wurde bereits gezeigt, dass sie sinnvolle Zielstrukturen f\u00fcr kleine Molek\u00fcle sind.<\/p>

Schl\u00fcsselw\u00f6rter<\/span>
Etablierte Wirkstoffgruppen, neue Zielstrukturen, Virulenz <\/p>

Summary<\/span>
The emergence and increasing prevalence of resistant pathogens primarily in intensive care units demand the discovery and development of new antimicrobial agents and new therapeutic approaches. This review provides an overview of new antibacterial agents that are currently in research and development pipelines. Data were collected from published literature, meeting abstracts, public government and company websites. Well-known antibacterial classes like beta-lactams, quinolones, macrolides, tetracyclines, and pleuromutilins are represented by new molecules with enhanced antibacterial or pharmacological properties. Furthermore, compounds acting on targets not previously exploited are in various stages of research and development. Targeting bacterial virulence is an alternative approach to antibacterial therapy. Neutralizing bacterial toxins by using antibodies is an established anti-virulence strategy which encourages increased research into other virulence targets. Certain virulence factors have already been shown to be meaningful targets for small molecules.<\/p>

Keywords<\/span>
well-known antibacterial structures, new targets, virulence<\/p>","categories":["Abostufe KTP","Fachartikel","Kleintierpraxis"],"fromDate":"Dec 15, 2014 7:07:32 PM","oldUrls":["http:\/\/vetline.de\/the-search-for-novel-antibiotics-strategies-and-current-approaches\/150\/3231\/84218"],"doiLanguage":"deutsch","doiProductFormat":"online","doiPublisher":"M. & H. Schaper GmbH","doiSerialWorkTitle":"Kleintierpraxis","doiDocumentUri":"http:\/\/www.vetline.de\/the-search-for-novel-antibiotics-strategies-and-current-approaches\/150\/3231\/84218\/","doiSource":"657Kleintierpraxis 59, Heft 12 (2014), Seiten 657\u2013673","doiissn":"0023-2076","doiNr":"10.2377\/0023-2076-59-657","doiFirstPage":"657","doiLastPage":"673","doiTransmitted":true,"doiAuthor":"Schmid P","pdf":{"path":"http:\/\/data\/KTP_2014_12_0657.pdf","title":"KTP_2014_12_0657.pdf","description":"Die Suche nach neuen Antibiotika \u2013 m\u00f6gliche Strategien und aktuelle Ans\u00e4tze\r\n"},"authors":[{"firstName":"P","middleName":"","lastName":"Schmid"}],"contentOptimised":"

Zusammenfassung<\/strong>
Aufkommen und zunehmende Pr\u00e4valenz resistenter Pathogene vor allem in intensivmedizinischen Einrichtungen machen die Erforschung und Entwicklung neuer antimikrobieller Wirkstoffe und neuer Therapieans\u00e4tze unverzichtbar. Dieser Beitrag gibt eine \u00dcbersicht \u00fcber neue Molek\u00fcle, die gegenw\u00e4rtig in Forschung und Entwicklung bearbeitet werden. Die dem Artikel zugrunde liegenden Daten stammen aus der Literatur, ver\u00f6ffentlichten KongressAbstracts und von \u00f6ffentlich zug\u00e4nglichen Webseiten der Zulassungsbeh\u00f6rden und privater Firmen. Neue Molek\u00fcle mit verbesserten antibakteriellen oder pharmakologischen Eigenschaften basieren auf etablierten Klassen wie den Beta-Laktamen, Chinolonen, Makroliden, Tetrazyklinen und Pleuromutilinen. Dar\u00fcber hinaus wird gegenw\u00e4rtig in unterschiedlichen Forschungs- und Entwicklungsphasen aber auch an Molek\u00fclen gearbeitet, die neue, therapeutisch bislang nicht genutzte bakterielle Zielstrukturen angreifen. Ein komplett neuer therapeutischer Ansatz ist die Erforschung der bakteriellen Virulenz als Zielstruktur. Neutralisierende Antik\u00f6rper gegen bakterielle Toxine werden bereits erfolgreich therapeutisch eingesetzt und dienen als Vorbild f\u00fcr die Antivirulenz-Strategie. F\u00fcr einige Virulenz-Faktoren wurde bereits gezeigt, dass sie sinnvolle Zielstrukturen f\u00fcr kleine Molek\u00fcle sind.<\/p>

Schl\u00fcsselw\u00f6rter:<\/strong>
Etablierte Wirkstoffgruppen, neue Zielstrukturen, Virulenz <\/p>

Summary<\/strong>
The emergence and increasing prevalence of resistant pathogens primarily in intensive care units demand the discovery and development of new antimicrobial agents and new therapeutic approaches. This review provides an overview of new antibacterial agents that are currently in research and development pipelines. Data were collected from published literature, meeting abstracts, public government and company websites. Well-known antibacterial classes like beta-lactams, quinolones, macrolides, tetracyclines, and pleuromutilins are represented by new molecules with enhanced antibacterial or pharmacological properties. Furthermore, compounds acting on targets not previously exploited are in various stages of research and development. Targeting bacterial virulence is an alternative approach to antibacterial therapy. Neutralizing bacterial toxins by using antibodies is an established anti-virulence strategy which encourages increased research into other virulence targets. Certain virulence factors have already been shown to be meaningful targets for small molecules.<\/p>

Keywords:<\/strong>
well-known antibacterial structures, new targets, virulence<\/p>","primaryLanguage":"deutsch","zusammenfassung":"Aufkommen und zunehmende Pr\u00e4valenz resistenter Pathogene vor allem in intensivmedizinischen Einrichtungen machen die Erforschung und Entwicklung neuer antimikrobieller Wirkstoffe und neuer Therapieans\u00e4tze unverzichtbar. Dieser Beitrag gibt eine \u00dcbersicht \u00fcber neue Molek\u00fcle, die gegenw\u00e4rtig in Forschung und Entwicklung bearbeitet werden. Die dem Artikel zugrunde liegenden Daten stammen aus der Literatur, ver\u00f6ffentlichten KongressAbstracts und von \u00f6ffentlich zug\u00e4nglichen Webseiten der Zulassungsbeh\u00f6rden und privater Firmen. Neue Molek\u00fcle mit verbesserten antibakteriellen oder pharmakologischen Eigenschaften basieren auf etablierten Klassen wie den Beta-Laktamen, Chinolonen, Makroliden, Tetrazyklinen und Pleuromutilinen. Dar\u00fcber hinaus wird gegenw\u00e4rtig in unterschiedlichen Forschungs- und Entwicklungsphasen aber auch an Molek\u00fclen gearbeitet, die neue, therapeutisch bislang nicht genutzte bakterielle Zielstrukturen angreifen. Ein komplett neuer therapeutischer Ansatz ist die Erforschung der bakteriellen Virulenz als Zielstruktur. Neutralisierende Antik\u00f6rper gegen bakterielle Toxine werden bereits erfolgreich therapeutisch eingesetzt und dienen als Vorbild f\u00fcr die Antivirulenz-Strategie. F\u00fcr einige Virulenz-Faktoren wurde bereits gezeigt, dass sie sinnvolle Zielstrukturen f\u00fcr kleine Molek\u00fcle sind.<\/p>

","schluesselwoerter":["Etablierte Wirkstoffgruppen","neue Zielstrukturen","Virulenz"],"summary":"The emergence and increasing prevalence of resistant pathogens primarily in intensive care units demand the discovery and development of new antimicrobial agents and new therapeutic approaches. This review provides an overview of new antibacterial agents that are currently in research and development pipelines. Data were collected from published literature, meeting abstracts, public government and company websites. Well-known antibacterial classes like beta-lactams, quinolones, macrolides, tetracyclines, and pleuromutilins are represented by new molecules with enhanced antibacterial or pharmacological properties. Furthermore, compounds acting on targets not previously exploited are in various stages of research and development. Targeting bacterial virulence is an alternative approach to antibacterial therapy. Neutralizing bacterial toxins by using antibodies is an established anti-virulence strategy which encourages increased research into other virulence targets. Certain virulence factors have already been shown to be meaningful targets for small molecules.<\/p>

","keywords":["well-known antibacterial structures","new targets","virulence"],"translatedTitle":"The search for novel antibiotics \u2013 strategies and current approaches","abstractE":"Aufkommen und zunehmende Pr\u00e4valenz resistenter Pathogene vor allem in intensivmedizinischen Einrichtungen machen die Erforschung und Entwicklung neuer antimikrobieller Wirkstoffe und neuer Therapieans\u00e4tze unverzichtbar. Dieser Beitrag gibt eine \u00dcbersicht \u00fcber neue Molek\u00fcle, die gegenw\u00e4rtig in Forschung und Entwicklung bearbeitet werden. Die dem Artikel zugrunde liegenden Daten stammen aus der Literatur, ver\u00f6ffentlichten KongressAbstracts und von \u00f6ffentlich zug\u00e4nglichen Webseiten der Zulassungsbeh\u00f6rden und privater Firmen. Neue Molek\u00fcle mit verbesserten antibakteriellen oder pharmakologischen Eigenschaften basieren auf etablierten Klassen wie den Beta-Laktamen, Chinolonen, Makroliden, Tetrazyklinen und Pleuromutilinen. Dar\u00fcber hinaus wird gegenw\u00e4rtig in unterschiedlichen Forschungs- und Entwicklungsphasen aber auch an Molek\u00fclen gearbeitet, die neue, therapeutisch bislang nicht genutzte bakterielle Zielstrukturen angreifen. Ein komplett neuer therapeutischer Ansatz ist die Erforschung der bakteriellen Virulenz als Zielstruktur. Neutralisierende Antik\u00f6rper gegen bakterielle Toxine werden bereits erfolgreich therapeutisch eingesetzt und dienen als Vorbild f\u00fcr die Antivirulenz-Strategie. F\u00fcr einige Virulenz-Faktoren wurde bereits gezeigt, dass sie sinnvolle Zielstrukturen f\u00fcr kleine Molek\u00fcle sind.","date":{"year":2014,"date":"12\/2014","accepted":"2014-12-15"},"volume":"657","openAccess":false,"journal":"Kleintierpraxis","titleImageId":947,"pages":"657-673","redirects":["the-search-for-novel-antibiotics-strategies-and-current-approaches\/150\/3231\/84218"],"tierartCategories":[],"artikelartCategories":["Abostufe KTP","Fachartikel","Kleintierpraxis"]} CY - Hannover DA - 12/2014 DO - 10.2377/0023-2076-59-657 LA - German N2 - Aufkommen und zunehmende Prävalenz resistenter Pathogene vor allem in intensivmedizinischen Einrichtungen machen die Erforschung und Entwicklung neuer antimikrobieller Wirkstoffe und neuer Therapieansätze unverzichtbar. Dieser Beitrag gibt eine Übersicht über neue Moleküle, die gegenwärtig in Forschung und Entwicklung bearbeitet werden. Die dem Artikel zugrunde liegenden Daten stammen aus der Literatur, veröffentlichten KongressAbstracts und von öffentlich zugänglichen Webseiten der Zulassungsbehörden und privater Firmen. Neue Moleküle mit verbesserten antibakteriellen oder pharmakologischen Eigenschaften basieren auf etablierten Klassen wie den Beta-Laktamen, Chinolonen, Makroliden, Tetrazyklinen und Pleuromutilinen. Darüber hinaus wird gegenwärtig in unterschiedlichen Forschungs- und Entwicklungsphasen aber auch an Molekülen gearbeitet, die neue, therapeutisch bislang nicht genutzte bakterielle Zielstrukturen angreifen. Ein komplett neuer therapeutischer Ansatz ist die Erforschung der bakteriellen Virulenz als Zielstruktur. Neutralisierende Antikörper gegen bakterielle Toxine werden bereits erfolgreich therapeutisch eingesetzt und dienen als Vorbild für die Antivirulenz-Strategie. Für einige Virulenz-Faktoren wurde bereits gezeigt, dass sie sinnvolle Zielstrukturen für kleine Moleküle sind. PB - M. & H. Schaper GmbH PP - Hannover PY - 2014 SP - 657 EP - 673 T1 - The search for novel antibiotics – strategies and current approaches T2 - Kleintierpraxis TI - The search for novel antibiotics – strategies and current approaches TT - The search for novel antibiotics – strategies and current approaches VL - 657 SN - 0023-2076 ER -