TY - JOUR KW - komplexe Tumoren KW - Mischtumoren KW - Hund KW - p63 KW - Zytokeratin 14 KW - Knorpelbildung AU - K Riedel AU - K Müller AU - H-A Schoon AB - Ob sich Myoepithelzellen in kaninen Schweißdrüsentumoren (SDT) zu mesenchymalen Zellen differenzieren können und somit an der Bildung mesenchymaler Gewebestrukturen beteiligt sind, sollte mithilfe der vorliegenden Studie untersucht werden. Es erfolgte eine histomorphologische und immunhistologische Untersuchung der Myoepithel- [p63, Zytokeratin (ZK) 14, ZK 5/6, α-Aktin, Vimentin] und Drüsenepithelzellen (ZK 19) in 35 kaninen SDT (einfach: n = 23; komplex: n = 3; Mischtumoren: n = 9). Zur Darstellung mesenchymalen Gewebes (Knorpelmatrix) wurden einfache (n = 7) sowie alle komplexen Neoplasien (n = 3) und Mischtumoren (n = 9) mittels Alcianblau und Safranin-Orange gefärbt und immunhistologisch mithilfe von Kollagen Typ 2 und Aggrekan untersucht. Als Kontrolle diente unverändertes kanines Schweißdrüsen- (n = 20), Mamma- und Ohrknorpelgewebe (je n = 1). Neben nicht-neoplastischem (NNM) und neoplastischem Myoepithel (NM) fand sich in Mischtumoren innerhalb der Knorpelmatrix eine als „knorpelbildende Zellen“ (KBZ) bezeichnete Zellpopulation. Diese zeigte eine p63- und ZK-14-Expression (spezifische Myoepithelmarker) und ist daher mit hoher Wahrscheinlichkeit myoepithelialen Ursprungs. Die NNM, NM und KBZ der untersuchten SDT zeigten eine Abnahme der Expression klassischer myoepithelialer Marker (p63, ZK 14, ZK 5/6, α-Aktin) bei, im Vergleich zum Kontrollgewebe, zumeist deutlich erhöhter Vimentin-Expression (mesenchymal) auf. Diese Befunde weisen drauf hin, dass sich nicht-neoplastische Myoepithelzellen über neoplastische Myoepithelzellen zu knorpelbildende Zellen und somit letztendlich zu mesenchymalen Zellen differenzieren können. Die myxoide Grundsubstanz (mGS) mehrerer Neoplasien war mittels Alcianblau schwach anfärbbar. Da sich in der myxoiden Grundsubstanz lediglich neoplastische Myoepithelzellen befanden, beginnen diese Zellen höchstwahrscheinlich geringgradig Proteoglykane (Knorpelbestandteile) zu bilden. Somit stellen in der kaninen Schweißdrüse komplexe Neoplasien mit hoher Wahrscheinlichkeit ein Übergangsstadium zu Mischtumoren dar. BT - Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift C1 - {"oldId":107818,"title":"Differenzierung von Myoepithelzellen in Neoplasien der kaninen Schwei\u00dfdr\u00fcse","topline":"","teaserText":"Differentiation of myoepithelial cells in canine sweat gland tumours","content":"

Zusammenfassung<\/span>
Ob sich Myoepithelzellen in kaninen Schwei\u00dfdr\u00fcsentumoren (SDT) zu mesenchymalen Zellen differenzieren k\u00f6nnen und somit an der Bildung mesenchymaler Gewebestrukturen beteiligt sind, sollte mithilfe der vorliegenden Studie untersucht werden.
Es erfolgte eine histomorphologische und immunhistologische Untersuchung der Myoepithel- [p63, Zytokeratin (ZK) 14, ZK 5\/6, \u03b1-Aktin, Vimentin] und Dr\u00fcsenepithelzellen (ZK 19) in 35 kaninen SDT (einfach: n = 23; komplex: n = 3; Mischtumoren: n = 9). Zur Darstellung mesenchymalen Gewebes (Knorpelmatrix) wurden einfache (n = 7) sowie alle komplexen Neoplasien (n = 3) und Mischtumoren (n = 9) mittels Alcianblau und Safranin-Orange gef\u00e4rbt und immunhistologisch mithilfe von Kollagen Typ 2 und Aggrekan untersucht. Als Kontrolle diente unver\u00e4ndertes kanines Schwei\u00dfdr\u00fcsen- (n = 20), Mamma- und Ohrknorpelgewebe (je n = 1).
Neben nicht-neoplastischem (NNM) und neoplastischem Myoepithel (NM) fand sich in Mischtumoren innerhalb der Knorpelmatrix eine als \u201eknorpelbildende Zellen\u201c (KBZ) bezeichnete Zellpopulation. Diese zeigte eine p63- und ZK-14-Expression (spezifische Myoepithelmarker) und ist daher mit hoher Wahrscheinlichkeit myoepithelialen Ursprungs. Die NNM, NM und KBZ der untersuchten SDT zeigten eine Abnahme der Expression klassischer myoepithelialer Marker (p63, ZK 14, ZK 5\/6, \u03b1-Aktin) bei, im Vergleich zum Kontrollgewebe, zumeist deutlich erh\u00f6hter Vimentin-Expression (mesenchymal) auf. Diese Befunde weisen drauf hin, dass sich nicht-neoplastische Myoepithelzellen \u00fcber neoplastische Myoepithelzellen zu knorpelbildende Zellen und somit letztendlich zu mesenchymalen Zellen differenzieren k\u00f6nnen. Die myxoide Grundsubstanz (mGS) mehrerer Neoplasien war mittels Alcianblau schwach anf\u00e4rbbar. Da sich in der myxoiden Grundsubstanz lediglich neoplastische Myoepithelzellen befanden, beginnen diese Zellen h\u00f6chstwahrscheinlich geringgradig Proteoglykane (Knorpelbestandteile) zu bilden. Somit stellen in der kaninen Schwei\u00dfdr\u00fcse komplexe Neoplasien mit hoher Wahrscheinlichkeit ein \u00dcbergangsstadium zu Mischtumoren dar. <\/p>

Schl\u00fcsselw\u00f6rter<\/span>
komplexe Tumoren, Mischtumoren, Hund, p63, Zytokeratin 14, Knorpelbildung<\/p>

Summary<\/span>
If the myoepithelium of canine sweat gland tumours (SGT) can differentiate to mesenchymale cells and contributes to the formation of the mesenchymal tissue within mixed neoplasms, should be clarified with the help of the present study.
The myoepithelium and glandular epithelium of 35 canine SGT; (simple: n = 23; complex: n = 3; mixed: n = 9) was histomorphologically and immunohistochemically [p63, cytokeratin (CK) 14, CK 5\/6, CK 19, \u03b1-Aktin, Vimentin] investigated. To demonstrate mesenchymal tissue (cartilage) special stainings (Alcianblue, Safranine-orange) and an immunohistochemical examination of cartilage-proteins (collagene type 2, aggrecane) was carried out [7 simple neoplasms, all complex (n = 3) and mixed tumors (n = 9)]. Unchanged canine sweat glands (n = 20),mammary glandsand ear cartilage (each n = 1) served as controls.
Beside non-neoplastic (NNM) and neoplastic myoepithelium (NM) a cell population, in the following called \u201ccartilage-formating cells\u201d (CFC) was detectable within the chondroid matrix of mixed tumors. Due to their p63- and CK 14-expression (specific myoepithelial markers) these cells are most likely of myoepithelial origin. Non-neoplastic myoepithelium and neoplastic myoepithelium and cartilage-formating cells of the SGT showed a decreasing p63-, CK 14-, CK 5\/6 and \u03b1-Aktin-expression (myoepithelial markers), while the vimentin-expression (mesenchymal) increased compared to the controls. These findings indicate that non-neoplastic myoepithelium can differentiate to mesenchymal cells via neoplastic myoepithelium and cartilage-formating cells. The myxoid matrix of several neoplasms could slightly be stained by Alcianblue. As only NM are located within this matrix, it is almost certainthat this cell population can produce proteoglycane (component of cartilage). Therefore, complex neoplasms of the canine sweat gland can in all probability be considered as transitional stages to mixed tumours.<\/p>

Keywords<\/span>
complex tumours, mixed tumours, dog, p63, cytokeratin 14, cartilage formation<\/p>","categories":["Tier\u00e4rztliche Wochenschrift","Abostufe BMTW","Fachartikel"],"fromDate":"Apr 30, 2018 7:23:22 AM","oldUrls":["http:\/\/vetline.de\/differenzierung-von-myoepithelzellen-in-neoplasien-der-kaninen-schweissdruese\/150\/3130\/107818"],"doiLanguage":"deutsch","doiProductFormat":"online","doiPublisher":"Schl\u00fctersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG","doiSerialWorkTitle":"Berl M\u00fcnch Tier\u00e4rztl Wochensch","doiDocumentUri":"https:\/\/vetline.de\/files\/smfiledata\/7\/1\/5\/8\/6\/6\/BMTW_AOP_17055_Riedel_onl300.pdf","doiSource":"Berl M\u00fcnch Tier\u00e4rztl Wochensch","doiissn":"0005-9366","doiNr":"10.2376\/0005-9366-17055","doiFirstPage":".","doiLastPage":"..","doiTransmitted":true,"doiAuthor":"Riedel K, M\u00fcller K, Schoon H-A","pdf":{"path":"http:\/\/data\/BMTW_AOP_17055_Riedel_onl300.pdf","title":"BMTW_AOP_17055_Riedel","description":"Differenzierung von Myoepithelzellen in Neoplasien der kaninen Schwei\u00dfdr\u00fcse"},"authors":[{"firstName":"K","middleName":"","lastName":"Riedel"},{"firstName":"K","middleName":"","lastName":"M\u00fcller"},{"firstName":"H","middleName":"A","lastName":"Schoon"}],"contentOptimised":"

Zusammenfassung<\/strong>
Ob sich Myoepithelzellen in kaninen Schwei\u00dfdr\u00fcsentumoren (SDT) zu mesenchymalen Zellen differenzieren k\u00f6nnen und somit an der Bildung mesenchymaler Gewebestrukturen beteiligt sind, sollte mithilfe der vorliegenden Studie untersucht werden.
Es erfolgte eine histomorphologische und immunhistologische Untersuchung der Myoepithel- [p63, Zytokeratin (ZK) 14, ZK 5\/6, \u03b1-Aktin, Vimentin] und Dr\u00fcsenepithelzellen (ZK 19) in 35 kaninen SDT (einfach: n = 23; komplex: n = 3; Mischtumoren: n = 9). Zur Darstellung mesenchymalen Gewebes (Knorpelmatrix) wurden einfache (n = 7) sowie alle komplexen Neoplasien (n = 3) und Mischtumoren (n = 9) mittels Alcianblau und Safranin-Orange gef\u00e4rbt und immunhistologisch mithilfe von Kollagen Typ 2 und Aggrekan untersucht. Als Kontrolle diente unver\u00e4ndertes kanines Schwei\u00dfdr\u00fcsen- (n = 20), Mamma- und Ohrknorpelgewebe (je n = 1).
Neben nicht-neoplastischem (NNM) und neoplastischem Myoepithel (NM) fand sich in Mischtumoren innerhalb der Knorpelmatrix eine als \u201eknorpelbildende Zellen\u201c (KBZ) bezeichnete Zellpopulation. Diese zeigte eine p63- und ZK-14-Expression (spezifische Myoepithelmarker) und ist daher mit hoher Wahrscheinlichkeit myoepithelialen Ursprungs. Die NNM, NM und KBZ der untersuchten SDT zeigten eine Abnahme der Expression klassischer myoepithelialer Marker (p63, ZK 14, ZK 5\/6, \u03b1-Aktin) bei, im Vergleich zum Kontrollgewebe, zumeist deutlich erh\u00f6hter Vimentin-Expression (mesenchymal) auf. Diese Befunde weisen drauf hin, dass sich nicht-neoplastische Myoepithelzellen \u00fcber neoplastische Myoepithelzellen zu knorpelbildende Zellen und somit letztendlich zu mesenchymalen Zellen differenzieren k\u00f6nnen. Die myxoide Grundsubstanz (mGS) mehrerer Neoplasien war mittels Alcianblau schwach anf\u00e4rbbar. Da sich in der myxoiden Grundsubstanz lediglich neoplastische Myoepithelzellen befanden, beginnen diese Zellen h\u00f6chstwahrscheinlich geringgradig Proteoglykane (Knorpelbestandteile) zu bilden. Somit stellen in der kaninen Schwei\u00dfdr\u00fcse komplexe Neoplasien mit hoher Wahrscheinlichkeit ein \u00dcbergangsstadium zu Mischtumoren dar. <\/p>

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Summary<\/strong>
If the myoepithelium of canine sweat gland tumours (SGT) can differentiate to mesenchymale cells and contributes to the formation of the mesenchymal tissue within mixed neoplasms, should be clarified with the help of the present study.
The myoepithelium and glandular epithelium of 35 canine SGT; (simple: n = 23; complex: n = 3; mixed: n = 9) was histomorphologically and immunohistochemically [p63, cytokeratin (CK) 14, CK 5\/6, CK 19, \u03b1-Aktin, Vimentin] investigated. To demonstrate mesenchymal tissue (cartilage) special stainings (Alcianblue, Safranine-orange) and an immunohistochemical examination of cartilage-proteins (collagene type 2, aggrecane) was carried out [7 simple neoplasms, all complex (n = 3) and mixed tumors (n = 9)]. Unchanged canine sweat glands (n = 20),mammary glandsand ear cartilage (each n = 1) served as controls.
Beside non-neoplastic (NNM) and neoplastic myoepithelium (NM) a cell population, in the following called \u201ccartilage-formating cells\u201d (CFC) was detectable within the chondroid matrix of mixed tumors. Due to their p63- and CK 14-expression (specific myoepithelial markers) these cells are most likely of myoepithelial origin. Non-neoplastic myoepithelium and neoplastic myoepithelium and cartilage-formating cells of the SGT showed a decreasing p63-, CK 14-, CK 5\/6 and \u03b1-Aktin-expression (myoepithelial markers), while the vimentin-expression (mesenchymal) increased compared to the controls. These findings indicate that non-neoplastic myoepithelium can differentiate to mesenchymal cells via neoplastic myoepithelium and cartilage-formating cells. The myxoid matrix of several neoplasms could slightly be stained by Alcianblue. As only NM are located within this matrix, it is almost certainthat this cell population can produce proteoglycane (component of cartilage). Therefore, complex neoplasms of the canine sweat gland can in all probability be considered as transitional stages to mixed tumours.<\/p>

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Es erfolgte eine histomorphologische und immunhistologische Untersuchung der Myoepithel- [p63, Zytokeratin (ZK) 14, ZK 5\/6, \u03b1-Aktin, Vimentin] und Dr\u00fcsenepithelzellen (ZK 19) in 35 kaninen SDT (einfach: n = 23; komplex: n = 3; Mischtumoren: n = 9). Zur Darstellung mesenchymalen Gewebes (Knorpelmatrix) wurden einfache (n = 7) sowie alle komplexen Neoplasien (n = 3) und Mischtumoren (n = 9) mittels Alcianblau und Safranin-Orange gef\u00e4rbt und immunhistologisch mithilfe von Kollagen Typ 2 und Aggrekan untersucht. Als Kontrolle diente unver\u00e4ndertes kanines Schwei\u00dfdr\u00fcsen- (n = 20), Mamma- und Ohrknorpelgewebe (je n = 1).
Neben nicht-neoplastischem (NNM) und neoplastischem Myoepithel (NM) fand sich in Mischtumoren innerhalb der Knorpelmatrix eine als \u201eknorpelbildende Zellen\u201c (KBZ) bezeichnete Zellpopulation. Diese zeigte eine p63- und ZK-14-Expression (spezifische Myoepithelmarker) und ist daher mit hoher Wahrscheinlichkeit myoepithelialen Ursprungs. Die NNM, NM und KBZ der untersuchten SDT zeigten eine Abnahme der Expression klassischer myoepithelialer Marker (p63, ZK 14, ZK 5\/6, \u03b1-Aktin) bei, im Vergleich zum Kontrollgewebe, zumeist deutlich erh\u00f6hter Vimentin-Expression (mesenchymal) auf. Diese Befunde weisen drauf hin, dass sich nicht-neoplastische Myoepithelzellen \u00fcber neoplastische Myoepithelzellen zu knorpelbildende Zellen und somit letztendlich zu mesenchymalen Zellen differenzieren k\u00f6nnen. Die myxoide Grundsubstanz (mGS) mehrerer Neoplasien war mittels Alcianblau schwach anf\u00e4rbbar. Da sich in der myxoiden Grundsubstanz lediglich neoplastische Myoepithelzellen befanden, beginnen diese Zellen h\u00f6chstwahrscheinlich geringgradig Proteoglykane (Knorpelbestandteile) zu bilden. Somit stellen in der kaninen Schwei\u00dfdr\u00fcse komplexe Neoplasien mit hoher Wahrscheinlichkeit ein \u00dcbergangsstadium zu Mischtumoren dar. <\/p>

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The myoepithelium and glandular epithelium of 35 canine SGT; (simple: n = 23; complex: n = 3; mixed: n = 9) was histomorphologically and immunohistochemically [p63, cytokeratin (CK) 14, CK 5\/6, CK 19, \u03b1-Aktin, Vimentin] investigated. To demonstrate mesenchymal tissue (cartilage) special stainings (Alcianblue, Safranine-orange) and an immunohistochemical examination of cartilage-proteins (collagene type 2, aggrecane) was carried out [7 simple neoplasms, all complex (n = 3) and mixed tumors (n = 9)]. Unchanged canine sweat glands (n = 20),mammary glandsand ear cartilage (each n = 1) served as controls.
Beside non-neoplastic (NNM) and neoplastic myoepithelium (NM) a cell population, in the following called \u201ccartilage-formating cells\u201d (CFC) was detectable within the chondroid matrix of mixed tumors. Due to their p63- and CK 14-expression (specific myoepithelial markers) these cells are most likely of myoepithelial origin. Non-neoplastic myoepithelium and neoplastic myoepithelium and cartilage-formating cells of the SGT showed a decreasing p63-, CK 14-, CK 5\/6 and \u03b1-Aktin-expression (myoepithelial markers), while the vimentin-expression (mesenchymal) increased compared to the controls. These findings indicate that non-neoplastic myoepithelium can differentiate to mesenchymal cells via neoplastic myoepithelium and cartilage-formating cells. The myxoid matrix of several neoplasms could slightly be stained by Alcianblue. As only NM are located within this matrix, it is almost certainthat this cell population can produce proteoglycane (component of cartilage). Therefore, complex neoplasms of the canine sweat gland can in all probability be considered as transitional stages to mixed tumours.<\/p>

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Als Kontrolle diente unver\u00e4ndertes kanines Schwei\u00dfdr\u00fcsen- (n = 20), Mamma- und Ohrknorpelgewebe (je n = 1). Neben nicht-neoplastischem (NNM) und neoplastischem Myoepithel (NM) fand sich in Mischtumoren innerhalb der Knorpelmatrix eine als \u201eknorpelbildende Zellen\u201c (KBZ) bezeichnete Zellpopulation. Diese zeigte eine p63- und ZK-14-Expression (spezifische Myoepithelmarker) und ist daher mit hoher Wahrscheinlichkeit myoepithelialen Ursprungs. Die NNM, NM und KBZ der untersuchten SDT zeigten eine Abnahme der Expression klassischer myoepithelialer Marker (p63, ZK 14, ZK 5\/6, \u03b1-Aktin) bei, im Vergleich zum Kontrollgewebe, zumeist deutlich erh\u00f6hter Vimentin-Expression (mesenchymal) auf. Diese Befunde weisen drauf hin, dass sich nicht-neoplastische Myoepithelzellen \u00fcber neoplastische Myoepithelzellen zu knorpelbildende Zellen und somit letztendlich zu mesenchymalen Zellen differenzieren k\u00f6nnen. 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Zur Darstellung mesenchymalen Gewebes (Knorpelmatrix) wurden einfache (n = 7) sowie alle komplexen Neoplasien (n = 3) und Mischtumoren (n = 9) mittels Alcianblau und Safranin-Orange gefärbt und immunhistologisch mithilfe von Kollagen Typ 2 und Aggrekan untersucht. Als Kontrolle diente unverändertes kanines Schweißdrüsen- (n = 20), Mamma- und Ohrknorpelgewebe (je n = 1). Neben nicht-neoplastischem (NNM) und neoplastischem Myoepithel (NM) fand sich in Mischtumoren innerhalb der Knorpelmatrix eine als „knorpelbildende Zellen“ (KBZ) bezeichnete Zellpopulation. Diese zeigte eine p63- und ZK-14-Expression (spezifische Myoepithelmarker) und ist daher mit hoher Wahrscheinlichkeit myoepithelialen Ursprungs. Die NNM, NM und KBZ der untersuchten SDT zeigten eine Abnahme der Expression klassischer myoepithelialer Marker (p63, ZK 14, ZK 5/6, α-Aktin) bei, im Vergleich zum Kontrollgewebe, zumeist deutlich erhöhter Vimentin-Expression (mesenchymal) auf. Diese Befunde weisen drauf hin, dass sich nicht-neoplastische Myoepithelzellen über neoplastische Myoepithelzellen zu knorpelbildende Zellen und somit letztendlich zu mesenchymalen Zellen differenzieren können. Die myxoide Grundsubstanz (mGS) mehrerer Neoplasien war mittels Alcianblau schwach anfärbbar. Da sich in der myxoiden Grundsubstanz lediglich neoplastische Myoepithelzellen befanden, beginnen diese Zellen höchstwahrscheinlich geringgradig Proteoglykane (Knorpelbestandteile) zu bilden. Somit stellen in der kaninen Schweißdrüse komplexe Neoplasien mit hoher Wahrscheinlichkeit ein Übergangsstadium zu Mischtumoren dar. PB - Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG PP - Hannover PY - 2018 T1 - Differenzierung von Myoepithelzellen in Neoplasien der kaninen Schweißdrüse T2 - Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift TI - Differenzierung von Myoepithelzellen in Neoplasien der kaninen Schweißdrüse TT - Differentiation of myoepithelial cells in canine sweat gland tumours VL - 131 SN - 0005-9366 ER -