02337nas a2200265   4500000000100000000000100001008004100002260004400043653001400087653000800101653000800109653001200117653002000129100002100149700001400170700001300184700001300197700001500210700001300225245006000238300001200298490000700310520174000317022001402057       2015                            d  c06/2015bM. & H. Schaper GmbHaHannover10aMyopathie10aEIC10aCNM10aKollaps10aMuskelsteifheit1 aA Röthlisberger1 aJ Nessler1 aT Gödde1 aT Bilzer1 aK Matiasek1 aA Tipold00aIntermittierende Schwäche bei vier Labrador Retrievern  a304-3100 v603 aBeim Labrador Retriever sind verschiedene Erkrankungen bekannt, die zu episodischen Gangstörungen, Muskelschwäche, Muskelspasmus oder sogar zum Kollaps führen können. Dies sind z. B. der belastungsabhängige Kollaps (exercise-induced collapse, EIC), welcher durch einen Defekt im Dynamin-1-Gen oder als atypische Form ohne Gendefekt auftreten kann, und die zentronukleäre Myopathie (centronuclear myopathy, CNM). Der CNM liegt eine Mutation des Tyrosin-Phosphatase-ähnlichen Protein-A-Gens zugrunde. In diesem Fallbericht werden vier Labrador Retriever mit intermittierender Schwäche oder Steifheit vorgestellt, die nicht an den bereits bekannten Störungen litten. All diese Patienten zeigten eine normale allgemeine und neurologische Untersuchung. Die Befunde der Blutchemie sowie der Hämatologie lagen in den jeweiligen Referenzbereichen. Auch nach Belastung zeigten diese Hunde keine größeren Abweichungen von den Normalwerten. Die Gentests für EIC und CNM waren bei allen Pa tienten negativ und elektrodiagnostische Untersuchungen zeigten keine pathologischen Befunde. Bei der Beurteilung von Muskelbiopsien konnten jedoch milde akute bis chronische Muskelfaserveränderungen, wie Muskelfaseratrophie und -hypertrophie, diagnostiziert werden. Die hier beschriebenen Fälle zeigen, dass beim Labrador Retriever weitere Erkrankungen zu episodischer Schwäche, Kollaps oder Spastizität führen können, welche nicht mit den oben genannten Gendefekten zusammenhängen. Die Frage, ob all diesen Erkrankungen eine gemeinsame Ursache (wie z. B. ein Ionenkanaldefekt) zugrunde liegt oder ob diese Rasse unter einer Vielzahl von verschiedenen Muskelerkrankungen mit konvergierender Klinik leidet, muss weiter diskutiert werden.  a0023-2076