02909nas a2200397   4500000000100000000000100001008004100002260004400043653001600087653002000103653002200123653002700145653001500172653001300187100001800200700001400218700001400232700001300246700001900259700001200278700001200290700001500302700001300317700001400330700001700344700001400361700001700375700001500392700001300407700001300420245020300433300001200636490000700648520184200655022001402497       2013                            d  c04/2013bM. & H. Schaper GmbHaHannover10aKardiologie10akardiovaskulär10aklinische Studien10aevidenzbasierteMedizin10aÜberleben10aTherapie1 aN Summerfield1 aA Boswood1 aM O'Grady1 aS Gordon1 aJ Dukes-McEwan1 aM Oyama1 aS Smith1 aM Patteson1 aA French1 aG Culshaw1 aL Braz-Ruivo1 aA Estrada1 aM O'Sullivan1 aJ Loureiro1 aR Willis1 aP Watson00aWirksamkeit von Pimobendan bei der Prävention von kongestiver Herzinsuffizienz oder plötzlichem Herztod bei Dobermann Pinschern mit präklinischer dilatativer Kardiomyopathie (Die PROTECT*-Studie)  a169-1860 v583 aDer Nutzen von Pimobendan, den Verlauf der präklinischen dilatativenKardiomyopathie (DCM) beim Dobermann zu verzögern, wurde bishernicht gezeigt. Die vorliegende Studie soll untersuchen, ob die oraleLangzeitgabe von Pimobendan beim Dobermann mit präklinischerDCM das Einsetzen des kongestiven Herzversagens (CHF) oder denplötzlichen Herztod verzögert und damit die Überlebenszeit verlängert.In die Studie wurden 76 privat gehaltene Dobermann Pinschereinbezogen, die in 10 Zentren in Großbritannien und Nordamerikarekrutiert wurden. Es handelte sich um eine randomisierte, verblindete,placebokontrollierte, multizentrische Studie mit parallelemGruppendesign. Die Hunde erhielten randomisiert im Verhältnis 1 : 1entweder Pimobendan (Vetmedin®-Kapseln) oder identisch aussehendesPlacebo. Der zusammengesetzte primäre Endpunkt wurdeprospektiv definiert als Einsetzen des CHF oder plötzlichen Herztodes.Die Zeit bis zum Tod anderer Ursache war ein sekundärer Endpunkt.Der Anteil der Hunde, die den primären Endpunkt erreichten,unterschied sich zwischen den Gruppen nicht signifikant (p = 0,1).Die mediane Zeit bis zum primären Endpunkt (Einsetzen des CHFoder plötzlichen Herztodes) war in der Pimobendan-Gruppe signifikantlänger (718 Tage, IQR 441–1152 Tage) als in der Placebo-Gruppe(441 Tage, IQR 151–641 Tage) (Log-Rank p = 0,0088). Die medianeÜberlebenszeit war in der Pimobendan-Gruppe signifikant länger(623 Tage, IQR 491–1531 Tage) als in der Placebo-Gruppe (466 Tage,IQR 236–710 Tage) (Log-Rank p = 0,034).Die Gabe von Pimobendan beim Dobermann mit präklinischer DCMverlängert die Zeit bis zum Einsetzen der klinischen Anzeichen unddie Überlebenszeit. Die Behandlung von Hunden in der präklinischenPhase dieser häufigen kardiovaskulären Erkrankung mit Pimobendankann zu einem besseren Verlauf führen.  a0023-2076