01834nas a2200181   4500000000100000000000100001008004100002260007000043653003200113653002400145653001300169100001300182245008400195300001200279490000800291520133900299022001401638       2014                            d  c09/2014bSchlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KGaHannover10aetablierte Wirkstoffgruppen10aneue Zielstrukturen10aVirulenz1 aP Schmid00aDie Suche nach neuen Antibiotika – mögliche Strategien und aktuelle Ansätze  a498-5120 v1273 aAufkommen und zunehmende Prävalenz resistenter Pathogene vor allem in intensivmedizinischen Einrichtungen machen die Erforschung und Entwicklung neuer antimikrobieller Wirkstoffe und neuer Therapieansätze unverzichtbar. Dieser Beitrag gibt eine Übersicht über neue Moleküle, die gegenwärtig in Forschung und Entwicklung bearbeitet werden. Die dem Artikel zugrunde liegenden Daten stammen aus der Literatur, veröffentlichten Kongress-Abstracts und von öffentlich zugänglichen Webseiten der Zulassungsbehörden und privater Firmen. Neue Moleküle mit verbesserten antibakteriellen oder pharmakologischen Eigenschaften basieren auf etablierten Klassen wie den Beta-Laktamen, Chinolonen, Makroliden, Tetrazyklinen und Pleuromutilinen. Darüber hinaus wird gegenwärtig in unterschiedlichen Forschungs- und Entwicklungsphasen aber auch an Molekülen gearbeitet, die neue, therapeutisch bislang nicht genutzte bakterielle Zielstrukturen angreifen. Ein komplett neuer therapeutischer Ansatz ist die Erforschung der bakteriellen Virulenz als Zielstruktur. Neutralisierende Antikörper gegen bakterielle Toxine werden bereits erfolgreich therapeutisch eingesetzt und dienen als Vorbild für die Antivirulenz-Strategie. Für einige Virulenz-Faktoren wurde bereits gezeigt, dass sie sinnvolle Zielstrukturen für kleine Moleküle sind.   a0005-9366